雖然DNA分子鑒定技術可以鑒別與親緣關系相近的藥材和混淆品的來源，但對于加工炮制或萃取后的中藥材，該技術有時就無能為力。此外，中藥材的成分是其發(fā)揮藥效的基礎，因此化學分析方法更能反映其內在質量。因此，在不同的質量評價目的下，我們對現代色譜技術在中藥質量控制方面進行了系統的研究和應用。薄層色譜具有樣品預處理簡單、信息量大（全成分顯示）、單次操作可處理多個樣品、操作成本低等特點，因此被視為中藥化學鑒別的有效方法之一。萃取到制劑工藝等質量控制是中藥制劑質量控制的基本策略之一。研究院提供實驗室房租、物業(yè)費、實驗儀器租金等項目優(yōu)惠，共享優(yōu)良員工，及融資服務、人資服務等技術支持。西藏中藥工藝開發(fā)機構

基于以上研究成果，建立的體外釋放度檢查方法，如果未經過體內外相關性驗證，只可作為篩選的一個指標和控制產品質量的手段，無法預測產品在體內的藥物釋放行為。建議在臨床研究階段加強體內外相關性的研究，以便更好地改進工藝，優(yōu)化體外釋放度測定條件，并預測體內的吸收行為。緩釋制劑的體外釋放行為研究一般應考慮在不同條件下的釋放特性，并進行藥物釋放模型分析，同時還需要研究產品在不同批次之間的重現性和批內的一致性。在研究不同條件下的藥物釋放特性時，雖然緩釋制劑質量標準通常采用單一條件測定釋放度，但在制劑的篩選和質量研究過程中，應考慮其在不同條件下的釋放度，以了解所研發(fā)制劑的藥物釋放特性，并為確定質量標準中采用的釋放度測定條件提供依據。西藏中藥工藝開發(fā)機構研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了質量管理體系以實現全過程質量管理。

針對制劑藥物的釋放時間長短，釋放度整體考察的時間也會有所差異，一般建議不要低于給藥間隔時間。藥物釋放量的測定，指已釋放入介質中的藥物進行的定量測量，其技術要求應符合測定藥物含量的一般原則。目前常用的方法為UV法和HPLC法。在方法學驗證過程中，除了要考慮一般原則外，還需要關注主藥在釋放介質中的穩(wěn)定性、較佳取樣量以盡量減小誤差、以及濾器的性質，以確保有效成分不會在濾器上發(fā)生吸附。對于復方緩釋制劑中的藥物成分，需要進行研究和控制其釋放行為。如果同一個方法無法有效測定每個成分的釋放行為，則需要對不同成分選擇建立不同的測定方法。

研究中心聯合研究組采用離線裂解-氣相色譜-質譜聯用法探索性地研究中藥材指紋圖譜的測定方法。離線裂解技術可增大樣本量，提高指紋譜的重現性。質譜總離子流圖能夠充分反映中藥材的特性成分，也有可能確定各峰組分的化學結構。通過使用該方法研究了18種中藥材的指紋圖譜，發(fā)現同種藥材的色譜指紋譜具有較好的重現性，而不同的藥材則有各自特征性的裂解產物，可以根據這些特征性產物來表征各種藥材。相對于薄層色譜和氣相色譜，高效液相色譜法不只分離效率更高，而且通過聯用多種檢測器適用于中藥材中多種類型化合物的檢測。我們使用該技術對多種中藥材進行了深入的質量評價。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院實現實驗全流程可追溯、實驗數據自動抓取、客戶在線服務。

制劑質量研究和質量標準制定是關于口服緩釋制劑質量方面的重要工作。該工作包括確定研究項目、建立和驗證方法、進行具體項目的研究和考察等方面。制定質量標準需要確定標準中包含的項目、采用的方法以及相關限度要求等。口服緩釋制劑的質量研究項目主要包括性狀、鑒別、釋放度、重（裝）量差異、含量均勻度、有關物質、含量測定等方面。其中，釋放度研究及其限度的確定對于口服緩釋制劑的質量研究和標準制定非常重要，在本指導原則的第四部分中進行了專門討論。口服緩釋制劑其他質量研究和標準制定的基本原則與普通制劑一致，有關技術要求可以參考《化學藥物制劑研究基本技術指導原則》和《化學藥物質量標準建立的規(guī)范化過程技術指導原則》。淄博生物研究院生物技術研發(fā)與服務平臺致力于生物技術及其制品的實驗室研發(fā)與技術服務。西藏中藥工藝開發(fā)機構

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院團隊既相互獨立運營，又統一協調整合，基本構建起藥物研發(fā)和服務的技術鏈條。西藏中藥工藝開發(fā)機構

中藥指紋譜研究應該以氣相色譜法為主要手段，因為其分離效能高。但是，由于氣相色譜分析需要氣化樣品，大多數中藥材中的化學成分極性較大，這限制了氣相色譜技術在中藥化學鑒定中的應用。在線裂解-氣相色譜技術可以解決難揮發(fā)樣品的問題，但是其進樣量較小，中藥材不同部位（如根、莖、葉、花和果等）的化學成分分布通常不均勻，取樣量過小時會導致裂解指紋圖譜的重現性不佳。原料藥、藥用輔料和藥包材獲得登記號后，CDE平臺公示相應原料藥、藥用輔料和藥包材的登記號、產品名稱、企業(yè)名稱和生產地址等基本信息。西藏中藥工藝開發(fā)機構

淄博高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院成立于2021-02-26，同時啟動了以山東大學淄博醫(yī)藥研究院,淄博生物醫(yī)藥研究院,ZBRI為主的包材研究，基因毒研究，藥物質量研究，結構確證產業(yè)布局。是具有一定實力的商務服務企業(yè)之一，主要提供包材研究，基因毒研究，藥物質量研究，結構確證等領域內的產品或服務。我們在發(fā)展業(yè)務的同時，進一步推動了品牌價值完善。隨著業(yè)務能力的增長，以及品牌價值的提升，也逐漸形成商務服務綜合一體化能力。公司坐落于生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新園，業(yè)務覆蓋于全國多個省市和地區(qū)。持續(xù)多年業(yè)務創(chuàng)收，進一步為當地經濟、社會協調發(fā)展做出了貢獻。