提取研究對于藥包材相容性研究極其重要,提取研究主要有藥包材的樣品處理、提取溶劑的選擇、提取條件的確定等。通過提取研究,盡可能獲得更多的可提取物,對獲得的相關(guān)可提取物進(jìn)行鑒別、定量,預(yù)測藥包材潛在的可浸出物,這其中包括單體、起始物質(zhì)、殘留量、降解物質(zhì)、分子量低于1000D的物質(zhì)的添加劑或助劑等的檢查。完成上述檢查后,進(jìn)入到藥包材相容性檢測的主要部分,對試驗藥品制劑與包裝材料的相互作用研究。相互作用研究主要是通過遷移試驗和吸附試驗來實現(xiàn)的。在做遷移試驗時,應(yīng)該充分考慮藥品在生產(chǎn)、貯存、運(yùn)輸及使用過程中可能面臨的較極端條件。對藥品材料厚度實施高精度控制也是確保質(zhì)量與控制成本的重要手段。拉薩檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00232005-2015
藥包材檢測的一般程序:提取藥包材重點項目研究,這一步對于藥包材相容性而言十分重要,主要提取研究有處理藥包材樣品,選擇提取溶劑以及確認(rèn)提取條件等項目,通過以上提取研究可以對其進(jìn)行鑒別檢測,預(yù)測藥包材潛在的可浸出物。研究藥品與藥包材的相互作用,藥品與藥包材的相互作用研究是進(jìn)行藥包材相容性檢測的主要部分,主要是通過遷移實驗和吸附實驗,盡較大可能調(diào)試檢測項目的極端條件,包括時間、溫度甚至是對輔料的含量和酸堿度等條件,保障藥品上市后對于運(yùn)輸、保存、使用等環(huán)境下,令藥品有足夠的穩(wěn)定性和安全性。廣西檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00082005-2015影響藥包材相容性檢測的重點因素有藥包材類型、組成部分、規(guī)格大小、藥包材處理方式等。
藥包材相容性檢測必知:提取研究作為藥包材相容性第三步極其重要,提取研究主要有藥包材的樣品處理、提取溶劑的選擇、提取條件的確定等。在提取研究中,通過對獲得的相關(guān)可提取物進(jìn)行鑒別、定量,然后預(yù)測藥包材潛在的可浸出物,這其中包括單體、起始物質(zhì)、殘留量、降解物質(zhì)、分子量低于1000D的物質(zhì)的添加劑或助劑等的檢查。然后,就進(jìn)入到藥包材相容性檢測的主要部分,對試驗藥品制劑與包裝材料的相互作用研究。相互作用研究主要是通過遷移試驗和吸附試驗來實現(xiàn)的。在做遷移試驗時,我們應(yīng)充分考慮藥品在生產(chǎn)、貯存、運(yùn)輸及使用過程中可能面臨的較極端條件,盡量選擇藥品上市后較高濃度,并且在加速及長期穩(wěn)定性試驗條件下進(jìn)行。而吸附試驗應(yīng)該注意溫度和時間的選擇上,因為吸附試驗對活性成分和輔料的檢測,所以可以適當(dāng)?shù)脑黾訖z測指標(biāo),例如輔料含量、pH值等。
評估藥包材于藥品的相容性:通過對提取研究和藥包材的相互作用研究下,可以得知藥包材和可提取物、浸出物及吸附效果的信息,有了這些信息可以得知,藥包材是否會對藥效產(chǎn)生影響、對藥材輔料有吸附影響,是否會產(chǎn)生浸出物,從而對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響,從而得出藥品材于藥品的相容性的風(fēng)險評價。當(dāng)然還有一點我們需要注意:影響藥包材相容性檢測的重點因素有很多,比如藥包材規(guī)格大小、類型、處理方式以及藥品性質(zhì)等,而藥包材在生產(chǎn)過程中也需要進(jìn)行清洗滅菌處理,這些都是納入了藥包材相容性檢測的范圍之內(nèi)。抗揉搓性能:檢測包裝材料在試驗前后性能的變化,對材料的抗揉搓性能進(jìn)行科學(xué)的量化分析和判斷。
藥品從生產(chǎn)到銷售,除了藥品本身安全性評價外,與藥包材的相容性檢測也是藥品安全性檢測繞不過的“坎”。SFDA、FDA、ICH、WHO等等很多標(biāo)準(zhǔn)都是針對藥包材的相容性的指導(dǎo)研究,同時還有遷移物/浸出物的規(guī)定。但是由于國內(nèi)檢測實驗室的規(guī)模不一,人員素質(zhì)及設(shè)備等不統(tǒng)一性,在藥包材相容性檢測時難免會出現(xiàn)不合理的地方。比如,在供應(yīng)商不提高藥包材組分的情況下,很多實驗室就只測已知添加劑,對于成分的配方是否完整,包材與藥品長期放置是否會產(chǎn)生新的物質(zhì)或片段都可能忽略檢測。而這種情況通常需要通過光譜掃描方式先確定成分配方,然后才能進(jìn)行下面的檢測工作。藥品包裝材料的阻隔性能通常包括阻隔環(huán)境中的空氣、水蒸氣、微生物等物質(zhì)自外而內(nèi)侵入藥品。藥品包裝材檢測多少錢
通過檢測能解決藥品由于對氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮霉變等問題。拉薩檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00232005-2015
藥包材檢測包裝控制要素:熱收縮測試:用來評定藥包材的遇熱收縮性能。穿刺力測試:用來評定藥包材及膠塞抗穿刺的性能。穿刺器保持性測試:用來評定膠塞被穿刺后保持穿刺器的能力。插入點不滲透性及注藥點密封性測試:用來評定膠塞被穿刺后,穿刺點的密封性。懸掛力測試:用來評定輸液袋的耐懸掛性能。鋁塑組合蓋開啟力測試:用來測試鋁塑組合蓋開啟力的大小。耐沖擊性能:防止因藥用包裝材料韌性不足在受到?jīng)_擊與跌落時出現(xiàn)包裝表面破損情況的發(fā)生,有效避免藥品在流通環(huán)節(jié)中因沖擊或跌落而導(dǎo)致破損。拉薩檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00232005-2015
上海樂朗檢測技術(shù)有限公司一直專注于許可項目:檢驗檢測服務(wù)。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動,具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn))一般項目:從事檢測技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓。(除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動),是一家商務(wù)服務(wù)的企業(yè),擁有自己**的技術(shù)體系。公司目前擁有專業(yè)的技術(shù)員工,為員工提供廣闊的發(fā)展平臺與成長空間,為客戶提供高質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù),深受員工與客戶好評。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括:輕工、雜貨產(chǎn)品檢測,食品接觸材料檢測,玩具、文具及兒童用品檢測,電商檢測等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營宗旨,深受客戶好評。公司憑著雄厚的技術(shù)力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實的工作作風(fēng)、良好的職業(yè)道德,樹立了良好的輕工、雜貨產(chǎn)品檢測,食品接觸材料檢測,玩具、文具及兒童用品檢測,電商檢測形象,贏得了社會各界的信任和認(rèn)可。