ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。 ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。然而，影響Elisa試驗(yàn)結(jié)果的因素很多，故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。珠式elisa試劑盒的反應(yīng)往往更為靈敏。嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
安全性:1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2. 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。4. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。5. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。6. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。7. 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。9. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。10. 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。11. 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。12. 按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。溫州血清淀粉樣P物質(zhì)(SAP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)預(yù)計(jì)用細(xì)胞分光光度計(jì)可對(duì)組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測(cè)定。
免疫組化試劑盒用于體外診斷。Histostain®-Plus試劑盒用于檢測(cè)與人體組織或細(xì)胞標(biāo)本。免疫組化試劑盒適用范圍為冰凍切片和石蠟包埋組織切片，新準(zhǔn)備好的淋巴細(xì)胞，和固定的培養(yǎng)細(xì)胞。試驗(yàn)原理：被石蠟包埋的組織切片在二甲苯中脫去石蠟并逐級(jí)水化后，進(jìn)行內(nèi)源性的過(guò)氧化物酶淬滅。內(nèi)源性過(guò)氧化物酶可以被甲醇或Zymed'sPeroxo-Block（目錄號(hào):00-2115）中的3%的過(guò)氧化氫所抑制。說(shuō)明：非免疫血清用來(lái)去除非特異性背景。孵育一抗后，加入二抗，再經(jīng)過(guò)一步?jīng)_洗，可以加入鏈霉親和素過(guò)氧化物酶藕聯(lián)物。
大鼠ELISA試劑盒的作用及若干特點(diǎn)：肽基脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶(PPI)ELISA試劑盒可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分普遍，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。肽基脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶(PPI)ELISA試劑盒有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。肽基脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶(PPI)ELISA試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。ELISA試劑盒檢測(cè)范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、hormone內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、tumour、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒。有些不完整的試盒，單供應(yīng)包被用抗原或抗體，檢測(cè)人員需自行報(bào)備。
小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合體試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品比較終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒之后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。elisa測(cè)定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法。溫州血清淀粉樣P物質(zhì)(SAP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
免疫組化試劑盒以簡(jiǎn)單的一步反應(yīng)取代常規(guī)法的五個(gè)步驟。嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
小鼠蛋白激酶操作步驟：1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干之后，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
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