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影響2-甲基-6-硝基苯胺酰化反應的因素有很多：?；噭┑倪x擇、實驗環(huán)境、反應溫度、Zn粉的用量、冰醋酸的用量等方面。酰化試劑的選擇，常用的院化試劑有酸酐、酰氯、苯磺酰氯、烯酮、有機酸等，?；怯玫孽；瘎┦潜姿?，也可以用乙酸酐做?；瘎?，用乙酸酐做酰化劑不但產(chǎn)率高，而且得到的?；锏募兌雀撸梢圆挥弥亟Y晶直接用于下一步的合成，但由于乙酸酐屬于溶劑，限制購頭，用乙酸酐做?；瘎┻M行院化反應。鄰甲苯胺的純度：鄰甲苯胺作為木實驗的主要原料，其極易被氧化成淡紅棕色，若用已經(jīng)氧化的鄰甲苯胺做原料則得到月標產(chǎn)物很少或增加了分離提純的步驟。濃硝酸滴加完畢后，分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g，加料速度應嚴...

用水分離的物質的熔點：2-甲基-6-硝基苯胺的熔點為89.6"C~94.7C；2-甲基-4-硝基苯胺的熔點為124.9°C~129.5C。.水蒸氣蒸餾分離物質的熔點：2-甲基-6-硝基苯胺的熔點為：91.8°C~93.3°C；2-甲基-4-硝基苯胺的熔點為：126.3C~126.7°C。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率為48.75%；2-甲基-4-硝基苯胺的產(chǎn)率為27.72%。從以上實驗數(shù)據(jù)得到?；磻^好條件為：反應溫度100°C，鄰甲苯胺和酷酸的摩爾比0.2mol：0.5mol。硝化反應較好條件為：反應溫度10C~12C鄰甲基乙酰苯胺與1，2-.氯乙烷的摩爾比0.2：0.75(60m1)，在與...

2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4硝基苯胺是重要的染料中間體，并用于有機合成。目前報道的方法是以鄰甲苯胺為原料，經(jīng)過乙酰化保護、硝化反應、去乙酰化后得到2-甲基-6-硝基苯胺及2-甲基4硝基苯胺的鹽酸鹽混合溶液，再用水蒸氣蒸餾方法來進行產(chǎn)品的分離，但一次水蒸氣蒸餾得到的產(chǎn)品不純，需第二次水蒸氣蒸餾提純，分離效率不高，2-甲基-6-硝基苯胺的收率只為46.0%。經(jīng)多次實驗后發(fā)現(xiàn)，只要把混合物的鹽酸鹽混合溶液稀釋，即可以很方便地得到2-甲基-6-硝基苯胺，收率達59.7%。分離了2-甲基-6-硝基苯胺后的母液簡單地用氨水處理可以獲得35.6%收率的2-甲基4硝基苯胺。濃硝酸滴加完畢后，分批加入固...

2-甲基-6-硝基苯胺的紙板桶包裝是常見的產(chǎn)品包裝形式，它是由多層紙板作桶身，五合板作桶底或桶蓋，鋼帶作上下緊箍，在用的紙板桶成型機上加工而成，所用原料大多數(shù)是紙纖維和木質纖維，因此易于回收和重復利用，可以燒毀，不產(chǎn)生有氣體，生產(chǎn)工藝的全過程到廢棄物均不產(chǎn)生污染，可稱為綠色包裝。與塑料紡織袋，紙塑袋相比，紙板桶具有，有彈性，不污染環(huán)境等特點；所以，紙板桶包裝作為一種值得推廣的出入口產(chǎn)品包裝方式，受到了包括化工、糧食、土產(chǎn)、五金、礦產(chǎn)、建材、機電等行業(yè)出入口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的青睞。貯存紙板桶咱們應該留意下面一些問題：一、貯存紙板桶時，咱們應該盡量將其貯存在室內(nèi)陰涼處，避免遇水，留意防潮。二、貯存時留...

應用：2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應用較為普遍，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運用。制備方法1：鄰甲苯胺的乙?；褐苯右阴；Ｏ蚺溆袡C械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加入100mL乙酸酐，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺，加料速度以控制體系溫度不超過40℃為宜，滴加完畢繼續(xù)反應0.5h后，冷卻至10℃以下，有固體逐漸析出，抽濾得白色固體，母液用NaOH溶液調(diào)至pH=8～9，又析出少量白色固體，過濾，合并濾餅，真空干燥得白色固體共計62.6g，經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為84%。鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基乙酰苯胺。南昌2-甲基-6-硝...

當2-甲基-6-硝基苯胺在3110cmil處的吸收峰是苯環(huán)中的氫=C-H，同樣也表明目標產(chǎn)物中有苯環(huán)結構的存在；2913cm-!'處吸收峰是鏈接苯環(huán)上甲基-CH3的彎曲振動特征吸收峰；1624cm，處的吸收峰是苯環(huán)C=C的特征吸收峰；1518cm'1采用AVANCE-I500MHz核磁共振儀對中間產(chǎn)物和目標產(chǎn)物進行核磁共振表征。化學位移在2.30處的吸收峰為與羰基鏈接的甲基質子峰：化學位移在7.66處的吸收峰為4號碳原子上質子峰；化學位移在8.20處的吸收峰為2號碳原子上質子峰；化學位移在8.77處的吸收峰為5號碳原子上的質子峰。冷卻至室溫，將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中，繼續(xù)攪拌30m...

2-甲基-6-硝基苯胺的消防措施：合適的滅火劑：干粉，泡沫，霧狀水，二氧化碳特殊危險性：小心，燃燒或高溫下可能分解產(chǎn)生毒煙。特定方法：從上風處滅火，根據(jù)周圍環(huán)境選擇合適的滅火方法。非相關人員應該撤離至安全地方。周圍一旦著火：如果安全，移去可移動容器。消防員的特殊防護用具：滅火時，一定要穿戴個人防護用品。接觸控制和個體防護：工程控制：盡可能安裝封閉體系或局部排風系統(tǒng)。同時安裝淋浴器和洗眼器。個人防護用品，呼吸系統(tǒng)防護： 防塵面具，自攜式呼吸器（SCBA），供氣呼吸器等。使用通過標準的呼吸器。依據(jù)當?shù)睾拖嚓P的法規(guī)。手部防護：防滲手套。眼睛防護：護目鏡。如果情況需要，佩戴面具。皮膚和身體防護：防滲防...

2-甲基-6-硝基苯胺，又名 2-氨基 -3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，可用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重 要原料，其熔點適宜，也可作為混合炸包的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成 2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻?，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?2-甲基-6-硝基苯胺和 2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法。2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應用較為普遍。山東2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)廠家傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙酰...

改進方法工藝穩(wěn)定，硝化反應溫度容易控制，2-甲基6-硝基苯胺產(chǎn)率：較高為59.4%，純度為99.68%。向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加人100mL乙酸酐，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺，加料速度以控制體系溫度不超過40C為宜，滴加完畢繼續(xù)反應0.5h后，冷卻至10C以下，有固體逐漸析出，抽濾得白色固體，母液用NaOH溶液調(diào)至pH=8~9，又析出少量白色固體，過濾，合并濾餅，真空干燥得白色固體共計62.6g，經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為84%。與濃鹽酸一起加熱至沸，反應產(chǎn)物進行水蒸氣蒸餾，得到6-硝基鄰甲苯胺，收率約50%，用于有機合成。4-甲基-2 6-二硝基...

一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%，純度為97%。針對傳統(tǒng)一鍋煮方法存在的缺陷，有研究將乙酰化反應和硝化反應分步實施，即首先制備出乙酰化產(chǎn)物，然后將其加入事先配好的硝化試劑中得到乙?；南趸a(chǎn)物混合物，用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液，再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺，產(chǎn)率較高為59.4%，純度99%以上。改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操作無特殊要求，較適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。...

在較好合成條件下，2-甲基--6-硝基苯胺的產(chǎn)率可達93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合的組分”。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻?，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法。改進了2-甲基6-硝基苯胺的合成方法及工藝，適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)2-甲基-6-硝基苯胺的路線。江西6-硝...

2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應用較為普遍，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運用。隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)技術逐步優(yōu)化，傳統(tǒng)的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出溫度不易控制、危險性高的問題。為了推升2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產(chǎn)物提升質量，就要進一步優(yōu)化技術實踐的相關條件。以鄰硝基苯胺為原料經(jīng)乙?；?、甲基化、水解三步版應合成得到了目標產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺，并采用IR，1HNMR和13CNMR對產(chǎn)物結構進行了表征，探討了乙?；磻獣r催化劑AICI3用量、反應溫度及反應時間和滴加乙酸酐速率對鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響，以及甲基化反應中催化劑AICI...

2-甲基-6-硝基苯胺的泄露應急處理：作業(yè)人員防護措施、防護裝備和應急處置程序：建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。禁止接觸或跨越泄漏物。作業(yè)時使用的所有設備應接地。盡可能切斷泄漏源。消除所有點火源。根據(jù)液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū)，無關人員從側風、上風向撤離至安全區(qū)。環(huán)境保護措施：收容泄漏物，避免污染環(huán)境。防止泄漏物進入下水道、地表水和地下水。泄漏化學品的收容、清理方法及所使用的處置材料：小量泄漏：盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并轉移至安全場所。禁止沖入下水道。大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫...

目標2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)物的紅外光譜表征結果與2-甲基-6-硝基苯胺結構一致。采用IR200傅立葉紅外光譜儀，通過KBr片法對中間產(chǎn)物和目標產(chǎn)物進行紅外光譜表征。中間產(chǎn)物在3373cm"處的吸收峰是氨基~NH2的特性吸收峰；3092cm'1處吸收峰是苯環(huán)中的氫=C-H，表明中間產(chǎn)物里有苯環(huán)結構存在；1704cm!處吸收峰是羰基-C=O的特性吸收峰；1613cm-'處吸收峰是苯環(huán)C=C的特性吸收峰；1343cm^1處吸收峰是硝基-NO2的特征吸收峰；1281cm：處吸收峰是甲基中-CH3的彎曲振動特征吸收峰。中間產(chǎn)物的紅外光譜表征結果與鄰硝基乙酰苯胺結構一致目標產(chǎn)物在3371cm'l處的吸收...

2-甲基-6-硝基苯胺橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125mL，乙醇[φ(CH，CH20H)=95%]重結晶，得46g橙紅色針狀晶體，經(jīng)鑒定為2-甲基-6硝基苯胺。熔點94~96C，收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計)。經(jīng)HPLC(檢測波長為400nm)檢測，目標物質量分數(shù)為99.68%。本研究改進了反應的關鍵步驟硝化反應，在硝化反應中，保持溫度在10~12C時，2-甲基6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高，若溫度過高副產(chǎn)物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會提高。在傳統(tǒng)的制備方法中，乙?；磻笾苯訉⑾跛峒尤朔磻w系中，由于硝酸與乙酸酐反應和硝化反應同時進行，且這兩個反應都是放熱反應，因此反應溫度...

2-甲基-6-硝基苯胺用到硝酸和鹽酸，這些酸性物質溶于水中都是放熱反應。在操作過程中反應溫度不容易控制，易發(fā)生裂開等危險，并且對反應設備要求高，必須能耐酸等苛刻條件。合成的產(chǎn)物產(chǎn)率低約50%，純度約96.7%1-3]，因此，不利于工業(yè)化大規(guī)模的生產(chǎn)。鑒于常用方法有這么多不利因素，研究一種新的合成2-甲基-6-硝基苯胺方法極為重要。新方法以鄰硝基苯胺為原料，經(jīng)乙?；磻⒓谆磻?，水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。反應步驟簡單，并且用不到強酸性物質，對生產(chǎn)設備要求不高，溫度容易控制，操作簡單。將物料倒人1500mL冰水中，有大量淺黃色固體析出，攪拌，抽濾，得淺黃色固體，干燥備用。湖南6-硝基-O...

改進了2-甲基6-硝基苯胺的合成方法及工藝，找到了一條適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)2-甲基-6-硝基苯胺的路線。該方法將乙酰化反應與硝化反應分開進行，使硝化反應溫度較容易控制在10~12C，所得產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率為59.4%，純度可達99.68%。經(jīng)過多次重復實驗證實，這種方法不但有利于操作，所得產(chǎn)物2-甲基6-硝基苯胺的純度及產(chǎn)率都穩(wěn)定。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合的組分。若溫度過高副產(chǎn)物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會提高。6-硝基...

熔點94～96℃(文獻值95～96℃，收率59.4%(以2-甲乙酰苯胺計)。方法2：鄰甲苯胺的乙?；?-甲基-6-硝基苯胺的合成工藝優(yōu)化，突破了傳統(tǒng)鹽酸混合處理的情況，采用硝化反應控制溫度，由此，在對2-甲基-6-硝基苯胺合成材料初步處理時，首先運用?；M行成分處理，再進行產(chǎn)物合成，直接將鄰甲苯胺進行酰化處理。直接將其與濃硝酸融合后，鄰甲苯胺會生成2-甲基乙酰苯胺，經(jīng)過鑒定原有物質反應比重為80%；其次，借助乙酸酐和六合水硝酸鑭進行進行催化，經(jīng)過冷卻、干燥后，回收89.5%的2-甲基乙酰苯胺。隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)技術逐步優(yōu)化。2 甲基 6 硝基苯胺銷售濃硝酸滴加完畢后，分批加入固體...

主要對影響2-甲基-6-硝基苯胺?；磻姆磻獪囟?、Zn粉的用量、冰醋酸的用量這些因素做了多次平行實驗，并對實驗的結果進行了對比，得出以下幾個方面的數(shù)據(jù)。溫度對?；磻漠a(chǎn)率的影響比較大，因為是以冰酷酸為?；瘎┑模擋；磻强赡娴模瑸榱颂岣弋a(chǎn)率，我們采用反應物冰酷酸過量和降低生成物的含量，即把生成的水蒸出脫離反應體系來改變可逆平衡以提高產(chǎn)率。主要討論以鄰甲苯胺與冰酷酸的摩爾比為：0.2：0.5。Zn粉用量也會影響?；漠a(chǎn)率，加Zn粉的日的是防止鄰甲苯胺在冰酷酸反應過程中把鄰甲苯胺被氧化。2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應用較為普遍。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺報價經(jīng)過兩次反應...

2-甲基-6-硝基苯胺的保存時要注意哪些因素呢？1、除了確保正確標記名稱、容器內(nèi)容物、危險/防范說明、制造商信息和保存全方面的清單外(內(nèi)容包括：2-甲基-6-硝基苯胺中英文名稱、分子式、化學成分及組成、危險警示、安全措施、滅火要點生產(chǎn)批次、生產(chǎn)企業(yè)信息及應急電話。)，還可以采取許多措施來確保正確存儲2-甲基-6-硝基苯胺。2、確保每種2-甲基-6-硝基苯胺都有一個指定的空間，分類存放，互相作用的2-甲基-6-硝基苯胺必須隔離存放。指定的空間可幫助您根據(jù)化學兼容性確認存儲2-甲基-6-硝基苯胺。3、不要存放打開的容器。增加了泄漏和有毒煙霧釋放到實驗室和環(huán)境中的機會。4、將大而重的容器放在易于取回...

為什么2-甲基-6-硝基苯胺選擇紙板桶儲存？紙板桶的強度在很大程度上，取決于變形規(guī)劃。別的，除與所選用的原材料有關外，還與紙板桶的厚度，及所效果的紙板桶上的軸向力的大小有關，在材料判定及周長相應的情況下，紙板桶的立壓強度應大于8000N，側壓強度大于4000N，拆穿強度大于10N。效果于紙板桶側壓力越大，圓周長大，則紙板桶變形就越大；而紙板桶的彈性模量大、層數(shù)及厚度大則變形小。由此得出：要使紙板桶應力小，則應增加紙板桶的層數(shù)和紙板的厚度的定論。而紙板桶的剛度系數(shù)大，則紙板桶的剛度越大。材料應選用彈性模量高的紙板，紙厚層數(shù)多，相對直徑小的結構。紙桶的變形與其紙板桶的剛度有關，即規(guī)劃時的剛性系數(shù)是...

2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應用較為廣，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運用。隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)技術逐步優(yōu)化，傳統(tǒng)的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出溫度不易控制、危險性高的問題。為了推升當代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產(chǎn)物提升質量，就要進一步優(yōu)化技術實踐的相關條件。主要是以傳統(tǒng)的2-甲基，6.確基苯膠合成工花為基礎，進一步對其實踐的相關環(huán)節(jié)進行調(diào)整，從而實現(xiàn)降低2-甲基6硝基苯胺合成為危險，保障2-甲基-6-硝基苯胺合成質量的效果。拓撲分子極性表面積71.8，重原子數(shù)量：11。表面電荷：0，復雜度：155。石家莊N-甲基-N 2 4 6-...

2-甲基6-硝基苯胺的存儲一、入庫的2-甲基-6-硝基苯胺應符合產(chǎn)品標準，收貨保管員應嚴格按GB190的規(guī)定驗收內(nèi)外標志包裝、容器簀。并做到賬貨卡相符：二、入庫時保管員應按入庫驗收標準進行檢套驗收、登記嚴格核對和檢驗2-甲基-6-硝基苯胺的名稱、規(guī)格、案例標簽、質量、數(shù)量、包裝。2-甲基-6-硝基苯胺經(jīng)檢驗合格方可入庫。無產(chǎn)地、品牌、安全標簽和產(chǎn)品合格證的2-甲基-6-硝基苯胺不得入庫；三、按規(guī)定配備滅火器，滅火器應放在明顯、易取的地方；庫存2-甲基-6-硝基苯胺應保持相應的垛距、墻距、柱距。垛與垛間距不小于0.8m，垛與墻、柱的間距不小0.3m。主要通道的寬度不于小1.8m。在倉庫堆垛設立明...

一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，且2-甲基6-硝基苯膠純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%，純度為97%。針對傳統(tǒng)一鍋煮方法存在的缺陷，本研究將乙?；磻拖趸磻植綄嵤?，即首先制備出乙酰化產(chǎn)物，然后將其加人事先配好的硝化試劑中得到乙?；南趸a(chǎn)物混合物，用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液，再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺，產(chǎn)率較高為59.4%，純度99%以上。熔點適宜，也可作為混合的組分。河南2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)廠家鄰甲苯胺在加熱的條件...

傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻螅谕环磻髦兄苯舆M行硝化反應，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法。一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%，純度為97%。反應溫度及反應時間和滴加乙酸酐速率對鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺銷售向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的25...

2-甲基-6-硝基苯胺橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125mL，乙醇[φ(CH，CH20H)=95%]重結晶，得46g橙紅色針狀晶體，經(jīng)鑒定為2-甲基-6硝基苯胺。熔點94~96C，收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計)。經(jīng)HPLC(檢測波長為400nm)檢測，目標物質量分數(shù)為99.68%。本研究改進了反應的關鍵步驟硝化反應，在硝化反應中，保持溫度在10~12C時，2-甲基6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高，若溫度過高副產(chǎn)物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會提高。在傳統(tǒng)的制備方法中，乙?；磻笾苯訉⑾跛峒尤朔磻w系中，由于硝酸與乙酸酐反應和硝化反應同時進行，且這兩個反應都是放熱反應，因此反應溫度...

2-氨基-3-硝基甲苯是一種重要的精細化工中間體，用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合炸包的組分。2-氨基-3-硝基甲苯是合成雙酰胺類殺蟲劑的重要中間體，不只對果蔬、豆類、水稻等農(nóng)作物上的鱗翅目、鞘翅目等咀嚼作物害蟲具有高效殺蟲活性，還可有效防治對其他殺蟲劑產(chǎn)生抗性的害蟲，尤其是對氯蟲苯甲酰胺及氯蟲腈產(chǎn)生抗性的害蟲；此外，也可用于種子處理，同時對非農(nóng)作區(qū)域的白蟻和蒼蠅等害蟲也有較好的致死作用。所以優(yōu)化合成2-氨基-3-硝基甲苯的方法對于縮短生產(chǎn)時間，降低反應能耗，減少廢物排放和提高經(jīng)濟效益具有重要意義。拓撲分子極性表面積71.8，重原子數(shù)量：1...

主要對影響2-甲基-6-硝基苯胺酰化反應的反應溫度、Zn粉的用量、冰醋酸的用量這些因素做了多次平行實驗，并對實驗的結果進行了對比，得出以下幾個方面的數(shù)據(jù)。溫度對酰化反應的產(chǎn)率的影響比較大，因為是以冰酷酸為?；瘎┑?，該酰化反應是可逆的，為了提高產(chǎn)率，我們采用反應物冰酷酸過量和降低生成物的含量，即把生成的水蒸出脫離反應體系來改變可逆平衡以提高產(chǎn)率。主要討論以鄰甲苯胺與冰酷酸的摩爾比為：0.2：0.5。Zn粉用量也會影響酰化的產(chǎn)率，加Zn粉的日的是防止鄰甲苯胺在冰酷酸反應過程中把鄰甲苯胺被氧化。2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應用較為普遍。武漢N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺2-甲基-6...

2-甲基-6-硝基苯胺橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125mL，乙醇[φ(CH，CH20H)=95%]重結晶，得46g橙紅色針狀晶體，經(jīng)鑒定為2-甲基-6硝基苯胺。熔點94~96C，收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計)。經(jīng)HPLC(檢測波長為400nm)檢測，目標物質量分數(shù)為99.68%。本研究改進了反應的關鍵步驟硝化反應，在硝化反應中，保持溫度在10~12C時，2-甲基6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高，若溫度過高副產(chǎn)物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會提高。在傳統(tǒng)的制備方法中，乙?；磻笾苯訉⑾跛峒尤朔磻w系中，由于硝酸與乙酸酐反應和硝化反應同時進行，且這兩個反應都是放熱反應，因此反應溫度...

滴加乙酸酐速率為6mLmin'l時產(chǎn)物產(chǎn)率達到較高。乙酸酐滴加速率快慢，關系到反應進行的進行程度，乙酸酐滴加的速率過快或過慢都不利用合成反應進行。如乙酸酐滴加速率過快，則溶液中乙酸酐濃度就會偏高，會發(fā)生一系列副反應，如對位乙酰取代物等生成，導致鄰硝基乙酰苯胺合成的產(chǎn)率降低；當乙酸酐滴加速率過慢時，合成反應會不易進行，同樣會導致鄰硝基乙酰苯胺合成的產(chǎn)率偏低。當n(AlC13)；：n(硫酸二甲酯)=1.2：1.0時，2-甲基6-硝基苯胺的合成產(chǎn)率達到較高。在反應中隨著催化劑用量的增加，產(chǎn)物產(chǎn)率不斷增加，當比值達到1.2：1.1時產(chǎn)率較高，繼續(xù)增加催化劑AlCl；用量，其產(chǎn)率降低。熔點適宜，也可作為...