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  • 西安藥用三甲基氫醌
    西安藥用三甲基氫醌

    三甲基氫醌是2,3,6-三甲基苯酚(TMP)的直接羥基化。它通常是以H2O2作為氧化劑和自制催化劑進(jìn)行。然而,TMP的轉(zhuǎn)化率通常卻低于40%。另外,還有采用一些三甲基苯酚的生物催化羥化方法來合成TMHQ的工藝已經(jīng)取得關(guān)注。其次,是使用異佛爾酮制備。以異佛爾酮為起始原料,工藝較為復(fù)雜,包括異構(gòu)化,水解,轉(zhuǎn)位等。第三,是還原2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)。TMBQ可以通過Na2S2O4 或通過催化氫化來還原。但是存在缺點(diǎn),例如低產(chǎn)量,嚴(yán)重污染和大量廢水,導(dǎo)致Na2S2O4還原過程逐步淘汰。三甲基對(duì)苯二酚是橡膠、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥和精細(xì)化工的重要原料、助劑和中間體。西安藥用三甲基氫醌三甲基氫醒合成...

  • 河南三甲基氫醌價(jià)格
    河南三甲基氫醌價(jià)格

    三甲基氫醌以偏三甲苯為原料,直接在修飾鈦的鉑電極上電解生成三甲基苯配,三甲基苯醒再經(jīng)加氫還原得TMHQ (Scheme 3)。此工藝過程簡(jiǎn)單,廢水較少,有一定的應(yīng)用價(jià)值,不足之處在于產(chǎn)品的收率較低。俞晨秀等采用循環(huán)伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/ nano-TiO-Pt電極上直接電解合成三甲基苯醒。在離子隔膜電解槽中,電解合成TMBQ的電流效率為47%,偏三甲苯的總轉(zhuǎn)化率為58.8%。三甲基氫醌采用偏三甲苯直接氧化法與電解法同為兩步反應(yīng)。偏三甲苯直接氧化法是在催化劑和氧化劑的共同作用下,通過一步反應(yīng)將偏三甲苯氧化為TMBQ,然后再加氫還原轉(zhuǎn)化為TMHQ。該工藝過程簡(jiǎn)單,設(shè)備投資少,采用的氧...

  • 合肥三甲基氫醌化學(xué)性質(zhì)
    合肥三甲基氫醌化學(xué)性質(zhì)

    三甲基氫醌的合成方法:1,2,4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到三甲基氫醌(2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌,TMHQ)([935-92-2])。2,3,5-三甲基對(duì)苯二=醌為黃色針狀結(jié)晶,熔點(diǎn)32℃(38-29.5C),沸點(diǎn)53C。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品,一般得到石油醚或汽油的溶液。在三甲基氫醌(2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌,TMHQ)的汽油(或石油醚)溶液中,攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液,室溫?cái)嚢?h,過濾,濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌,干燥,得三甲基對(duì)苯二酚。三甲基氫醌基本情況簡(jiǎn)介:三甲基氫醌(TMHQ)作為合成維生素E的重要中間體,其國(guó)內(nèi)來源不足,目前60%依賴進(jìn)口,因此合成TMHQ具有較大的應(yīng)用價(jià)值...

  • 重慶三甲基氫醌合成維生素
    重慶三甲基氫醌合成維生素

    三甲基氫醌的合成方法:由1,2,4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌([935-92-2])。2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌為黃色針狀結(jié)晶,熔點(diǎn)32℃(38-29.5℃),沸點(diǎn)53℃(53Pa)。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品,一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌的汽油(或石油醚)溶液中,攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液,室溫?cái)嚢?h,過濾,濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌,干燥,得三甲基對(duì)苯二酚。三甲基氫醌的主要用途:該品是維生素E的主環(huán),與異植物醇縮合得到維生素E。也可用于其他有機(jī)合成中間體。三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌。重慶三甲基氫醌合成維生素三甲基氫醌,即2,...

  • 南京三甲基氫醌和異植物醇生成維生素E
    南京三甲基氫醌和異植物醇生成維生素E

    對(duì)苯二酚使用接觸需要注意事項(xiàng):對(duì)苯二酚是一種苯的兩個(gè)對(duì)位氫被羥基取代形成的有機(jī)化合物。白色結(jié)晶。 又叫氫醌。有毒,成人誤服1克,即可出現(xiàn)頭暈、耳鳴、面色蒼白等癥狀。對(duì)苯二酚遇明火、高熱可燃,與強(qiáng)氧化劑反應(yīng),受高熱分解放出一氧化碳。對(duì)苯二酚主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩(wěn)定劑和抗氧劑。對(duì)苯二酚化學(xué)性質(zhì):穩(wěn)定。遇明火、高熱可燃。燃燒分解為一氧化碳、二氧化碳。與強(qiáng)氧化劑可發(fā)生反應(yīng),受高熱分解放出有毒的氣體。三甲基氫醌(2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌,TMHQ)為黃色針狀結(jié)晶。南京三甲基氫醌和異植物醇生成維生素E三甲基氫醌用溶膠凝膠法制備的TiO2-SiO2氣凝膠催化劑可使TMP...

  • 山西三甲基氫醌廠家
    山西三甲基氫醌廠家

    去甲基化反應(yīng)需要更高的活化能。這可以解釋為什么更高的溫度促進(jìn)了去甲基化并降低了三甲基氫醌的加氫產(chǎn)率。攪拌速度的影響:在氫化過程中當(dāng)攪拌速度從500r/min變化到900r/min時(shí),TMBQ的高轉(zhuǎn)化率沒有明顯的變化。然而,隨著攪拌速度從500r/min轉(zhuǎn)速增加到800r/min,TMHQ的加氫收率逐漸增加。當(dāng)其達(dá)到900rpm時(shí),顯示出TMHQ的氫化產(chǎn)率明顯降低。它表明選擇性降低。由于快速攪拌,催化劑表面上過量活潑的氫被認(rèn)為會(huì)導(dǎo)致更多的副反應(yīng)。此外,較高的攪拌速度可以推動(dòng)催化劑粘附到高壓釜頂部,并導(dǎo)致催化劑的磨損。貯存方法:存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。山西三甲基氫醌廠家偏三甲苯氧化反...

  • 重慶三甲基氫醌結(jié)構(gòu)
    重慶三甲基氫醌結(jié)構(gòu)

    三甲基氫醌的催化制備技術(shù)與傳統(tǒng)制法相比具有明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。為了打破國(guó)外技術(shù)對(duì)國(guó)內(nèi)TMHQ市場(chǎng)的壟斷,本項(xiàng)目以間甲酚為原料,甲醇作甲基化劑,在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將間甲酚轉(zhuǎn)化為2,3,6-三甲基苯酚。然后以2,3,6-三甲基苯酚為原料,氧氣/空氣作為氧化劑,在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將2,3,6-三甲基苯酚氧化為2,3,6-三甲基對(duì)苯醌。三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌。本技術(shù)的指標(biāo)與國(guó)外企業(yè)相當(dāng),并且產(chǎn)物分離簡(jiǎn)單,產(chǎn)品成本也明顯下降。三甲基氫醒合成采用綠色合成技術(shù),相對(duì)于傳統(tǒng)的合成技術(shù),避免了大量重金屬污染。重慶三甲基氫醌結(jié)構(gòu)三甲基氫醌添加到食品中可以起到防腐保鮮...

  • 太原三甲基氫醌的生產(chǎn)工藝
    太原三甲基氫醌的生產(chǎn)工藝

    三甲基對(duì)苯二酚是橡膠、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥和精細(xì)化工的重要原料、助劑和中間體,主要用于制備攝影膠片的黑白顯影劑、生產(chǎn)蒽醌染料和偶氮染料、合成氣脫硫工藝的催化劑、制造橡膠和塑料的防老劑、單體阻聚劑、食品及涂料清漆的穩(wěn)定劑和抗氧化劑、石油抗凝劑等。此外,三甲基對(duì)苯二酚還可延伸加工為其它精細(xì)化工產(chǎn)品,如對(duì)羥基苯甲醚、1,4一二氨基隱色體、醌茜等。近年來,對(duì)苯二酚的應(yīng)用領(lǐng)域還在逐漸拓寬。三甲基對(duì)苯二酚的合成方法較多,到目前為止已有10余種,其中已實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的有苯胺氧化法、對(duì)二異丙苯過氧化法、苯酚過氧化氫羥基化法、雙酚A法等。溶于熱水,受熱或暴露于空氣中易氧化變色。太原三甲基氫醌的生產(chǎn)工藝巴豆醛法是比較...

  • 廣州三甲基氫醌磺化反應(yīng)
    廣州三甲基氫醌磺化反應(yīng)

    三甲基氫醌關(guān)鍵技術(shù)一:催化空氣氧化2,3,6-三甲基苯酚技術(shù):采用新型催化體系,反應(yīng)底物濃度提高2到5倍,在國(guó)際技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)尚無相關(guān)文獻(xiàn)資料報(bào)道,本技術(shù)屬**。關(guān)鍵技術(shù)二:2,3,5-三甲基苯醌催化加氫技術(shù):采用特定的負(fù)載工藝和還原工藝,配套特殊結(jié)構(gòu)的反應(yīng)設(shè)備,提高了加氫反應(yīng)的時(shí)空效率。關(guān)鍵技術(shù)三:2,3,5-三甲基苯醌分離純化技術(shù):“三位一體”分離純化——粗分離+靜置+精分離技術(shù)及配套關(guān)鍵裝置關(guān)鍵技術(shù)四:三甲基氫醌分離純化技術(shù):“2+1”產(chǎn)品分離純化——溶劑回收與產(chǎn)品提純裝置組合+產(chǎn)品質(zhì)量控制系統(tǒng)。三甲基氫醌為白色針狀結(jié)晶,在維生素E結(jié)構(gòu)中提供主環(huán)。廣州三甲基氫醌磺化反應(yīng)三甲基氫醌物理化學(xué)性質(zhì)...

  • 濟(jì)南三甲基氫醌合成機(jī)理
    濟(jì)南三甲基氫醌合成機(jī)理

    三甲基氫醌,即2,3,5-三甲基對(duì)苯二酚(TMHQ),白色或類白色晶體,是工業(yè)合成維生素E的重要中間體,可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。另外,三甲基氫醌也可用于其他有機(jī)合成中間體。三甲基氫醌的整個(gè)工藝包含三步反應(yīng):第一步,間甲酚與甲醇反應(yīng)合成出2,3,6-三甲基苯酚,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率超過95%,選擇性≥85%;第二步,2,3,6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應(yīng)得到2,3,6-三甲基對(duì)苯醌,單程反應(yīng)收率≥75%;第三步,2,3,6-三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌,單程反應(yīng)收率≥90%。三甲基氫醌能促進(jìn)皮膚的新陳代謝和防止色素沉積,改善皮膚彈性,具有美容、護(hù)膚、防衰老等性能。濟(jì)南三甲基氫醌合成機(jī)理三甲基...

  • 成都2 3 5 三甲基氫醌
    成都2 3 5 三甲基氫醌

    三甲基氫醌( 2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌,TMHQ) 為白色或類白色晶體,是工業(yè)合成維生素E 的重要中間體,可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。三甲基氫醌的物化性質(zhì):白色或類白色晶體,受熱升華、受潮易變黑。微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點(diǎn):168.5~170.2℃。三甲基氫醌的化工的產(chǎn)品規(guī)格:98.5%;產(chǎn)品包裝: 25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝,用雙層塑料袋、雙道銅蕊線扎口。產(chǎn)品貯運(yùn): 貯存于陰涼、干燥處。按二類危險(xiǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸。三甲基氫醌是工業(yè)合成維生素E 的重要中間體,可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。成都2 3 5 三甲基氫醌三甲基氫醌用溶膠凝膠法制備的TiO...

  • 三甲基氫醌二乙酸酯現(xiàn)價(jià)
    三甲基氫醌二乙酸酯現(xiàn)價(jià)

    維生素E是生育酚類化合物的總稱,又稱生育酚、生殖維生素、抗不孕維生素等,外觀呈金黃色或淡黃色粘稠油狀液,具有溫和、特殊的氣味和味道,相對(duì)密度0.947-0.955,遇空氣及光易發(fā)生氧化而變成暗紅色,可與植物曲混溶,易溶于乙醇,幾乎不溶于水,為脂溶性抗氧劑。商品可分為天然和合成兩類。維生素E較常用的是其醋化物,其制劑可分為油劑和粉劑。近年來人們對(duì)三甲基氫醌的醫(yī)用功能和作用研究進(jìn)展非常迅速,三甲基氫醌作為細(xì)胞內(nèi)抗氧劑,能抑制在各種細(xì)胞和組織內(nèi)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),特別能夠保護(hù)細(xì)胞膜,使之免受不飽和醋類化合物過氧化產(chǎn)生的自由基的侵襲。研究表明,人體缺乏三甲基氫醌會(huì)直接影響生殖、肌肉、循環(huán)、骨骼和神經(jīng)等...

  • 浙江235三甲基氫醌澄清粒度
    浙江235三甲基氫醌澄清粒度

    三甲基氫醌催化加氫工藝是具有環(huán)保、經(jīng)濟(jì)和高度自動(dòng)化的特點(diǎn),因此受到了更多的關(guān)注。反應(yīng)溶劑的選擇和性質(zhì)在催化加氫過程中至關(guān)重要。在貴金屬催化反應(yīng)中通常采用包括乙醇、甲醇、乙酸異丙酯和異丁醇等溶劑。以雷尼鎳為催化劑,溶劑可以是甲基叔丁基醚或甲醇。據(jù)我們所知,目前兩種用于TMHQ工業(yè)生產(chǎn)的工藝流程是以雷尼鎳為催化劑,以甲醇或甲基叔丁基醚為溶劑進(jìn)行催化加氫。在甲醇中雷尼鎳加氫TMBQ工藝中,催化劑的可回收性和溶劑回收率均不高。三甲基氫醌(2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌,TMHQ)為黃色針狀結(jié)晶。我國(guó)目前的三甲基氫醌(2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌,TMHQ)也只有幾家公司投產(chǎn)。浙江235三甲基氫醌澄清粒度三甲...

  • 陜西求購(gòu)三甲基氫醌TMHO
    陜西求購(gòu)三甲基氫醌TMHO

    三甲基氫醌,即2,3,5-三甲基對(duì)苯二酚(TMHQ),白色或類白色晶體,是工業(yè)合成維生素E的重要中間體,可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。另外,三甲基氫醌也可用于其他有機(jī)合成中間體。三甲基氫醌的整個(gè)工藝包含三步反應(yīng):第一步,間甲酚與甲醇反應(yīng)合成出2,3,6-三甲基苯酚,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率超過95%,選擇性≥85%;第二步,2,3,6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應(yīng)得到2,3,6-三甲基對(duì)苯醌,單程反應(yīng)收率≥75%;第三步,2,3,6-三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌,單程反應(yīng)收率≥90%。溶解性:溶于乙醇等極性溶劑,微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑。陜西求購(gòu)三甲基氫醌TMHO全球80%以上的維生素E為化學(xué)全合...

  • 太原2.3.5三甲基氫醌
    太原2.3.5三甲基氫醌

    對(duì)苯二酚使用接觸需要注意事項(xiàng):對(duì)苯二酚是一種苯的兩個(gè)對(duì)位氫被羥基取代形成的有機(jī)化合物。白色結(jié)晶。 又叫氫醌。有毒,成人誤服1克,即可出現(xiàn)頭暈、耳鳴、面色蒼白等癥狀。對(duì)苯二酚遇明火、高熱可燃,與強(qiáng)氧化劑反應(yīng),受高熱分解放出一氧化碳。對(duì)苯二酚主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩(wěn)定劑和抗氧劑。對(duì)苯二酚化學(xué)性質(zhì):穩(wěn)定。遇明火、高熱可燃。燃燒分解為一氧化碳、二氧化碳。與強(qiáng)氧化劑可發(fā)生反應(yīng),受高熱分解放出有毒的氣體。可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。太原2.3.5三甲基氫醌將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮,然后氧代異佛爾酮?;嘏诺玫饺谆鶜漉?,再將三甲基氫醌二=酯水解即得三甲基氫醌...

  • 成都三甲基氫醌廠家
    成都三甲基氫醌廠家

    人工合成三甲基氫醌的方法:①首先將原料氧化為2,3,5-三甲基苯醒(TMBQ),再將TMBQ進(jìn)一步還原為TMHQ。TMBQ的制備較為復(fù)雜,還原反應(yīng)較容易實(shí)現(xiàn),其還原方法主要有兩類,即化學(xué)還原法和催化加氫還原法。首先將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮,然后氧代異佛爾酮?;嘏诺玫饺谆鶜漉ィ賹⑷谆鶜漉ニ饧吹萌谆鶜湫?。首先將原料異佛爾酮轉(zhuǎn)變成異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體酯化物,然后異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體轉(zhuǎn)變成酮代異佛爾酮的單酯化物,再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉(zhuǎn)變成二酯化物,接著水解即得三甲基氫醍。微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。成都三甲基氫醌廠家三甲基氫醌是2,3,6-三甲基苯酚(...

  • 2.3.5三甲基氫醌批發(fā)價(jià)
    2.3.5三甲基氫醌批發(fā)價(jià)

    三甲基氫醌用途:該品是維生素E的主環(huán),與異植物醇縮合得到維生素E。包裝:25KG/桶,紙板桶。中文名稱:三甲基氫醌;分子式:C9H12O2;物化性質(zhì):白色或類白色晶體,受熱升華、受潮易變黑。微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點(diǎn):168.5~170.2℃。產(chǎn)品貯運(yùn):貯存于陰涼、干燥處。按二類危險(xiǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸。白色或類白色晶體,受熱升華、受潮易變黑。微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。中文名稱:三甲基氫醌;分子式:C9H12O2;物化性質(zhì):白色或類白色晶體,受熱升華、受潮易變黑。三甲基氫醌提純工藝流程短,但原料價(jià)格較高,依靠對(duì)2.6-二甲基苯酚副產(chǎn)物的提取難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的生產(chǎn)。三甲基...

  • 濟(jì)南2
    濟(jì)南2

    三是苯酚甲基化法(舊3959394),該工藝以苯酚為原料,甲醇為甲基化劑,在含貴金屬的鐵系催化劑存在下進(jìn)行了氣固相反應(yīng),首先制 得2,6-二甲基苯酚,然后再在二段反應(yīng)器中進(jìn)一步甲基化得到2, 3,6-三甲基苯酚。上述方法所使用的催化劑中含有Ge、La、In等貴金屬或采用二段烷基化反應(yīng),生產(chǎn)費(fèi)用高, 操作復(fù)雜。一種2,3,6_三甲基苯酚的制備 方法,其特征在于:將原料酚、甲醇、水混合溶液氣化后與載氣混合,通過裝有催化劑的固 定床反應(yīng)器,進(jìn)行了氣相烷基化反應(yīng)合成2, 3,6-三甲基苯酚,所述催化劑是一種含有鐵、鎂、 鈰、釩和鉀/鈉的復(fù)合氧化物,各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K/Na ...

  • 235三甲基氫醌二酯供貨費(fèi)用
    235三甲基氫醌二酯供貨費(fèi)用

    全球80%以上的維生素E為化學(xué)全合成品,主要生產(chǎn)方式為2,3,5-三甲基氫醌(以下簡(jiǎn)稱“三甲基氫醌”)(主環(huán))和異植物醇(支鏈)兩種中間體以“一步縮合法”合成(圖2),收率高達(dá)95%以上,基本已經(jīng)沒有提升的空間。三甲基氫醌和異植物醇的合成工藝直接影響維生素E產(chǎn)品的收率和質(zhì)量。根據(jù)原料的價(jià)格水平和供應(yīng)量的大小,制備三甲基氫醌和異植物醇有許多不同的合成路線可供選擇,這也提高了整條路線抗御風(fēng)險(xiǎn)的能力。三甲基氫醌為白色針狀結(jié)晶,在維生素E結(jié)構(gòu)中提供主環(huán)。根據(jù)原料的不同它的制備方法可大致分為巴豆醛法、偏三甲苯法、間甲苯酚法、叔丁基苯酚法、苯酚法、對(duì)二甲苯法、異佛爾酮法等。人工合成工藝因其原料易得、工藝相...

  • 三甲基氫醌二酯哪里有賣
    三甲基氫醌二酯哪里有賣

    在典型的三甲基氫醌方法中,將LBA(300mL),TMBQ(30g)和Pd/C催化劑(0.71g)加入KCFD05-10高壓釜中,并在室溫下用氫氣(0.3MPa)反復(fù)吹掃。通過控制內(nèi)部盤管中的加熱速率和冷卻水的流速,將反應(yīng)溫度保持在90℃,攪拌速度控制在800rpm,并通過間歇地供應(yīng)氫氣來控制氫氣壓力在0.5和0.6MPa之間。當(dāng)氫氣壓力在沒有供應(yīng)氫氣的情況下保持不變10min時(shí),認(rèn)為反應(yīng)已經(jīng)完成。將反應(yīng)混合物在90℃下保溫30min后,過濾以除去催化劑。將濾液在180℃下蒸餾除去70-80%的溶劑,然后加入120g水。目前國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)對(duì)維生素E的需求量急劇增加。三甲基氫醌產(chǎn)品用途:該品是維生素...

  • 四川三甲基氫醌熔點(diǎn)
    四川三甲基氫醌熔點(diǎn)

    三甲基氫醌( 2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌,TMHQ) 為白色或類白色晶體,是工業(yè)合成維生素E 的重要中間體,可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。三甲基氫醌的物化性質(zhì):白色或類白色晶體,受熱升華、受潮易變黑。微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點(diǎn):168.5~170.2℃。三甲基氫醌的化工的產(chǎn)品規(guī)格:98.5%;產(chǎn)品包裝: 25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝,用雙層塑料袋、雙道銅蕊線扎口。產(chǎn)品貯運(yùn): 貯存于陰涼、干燥處。按二類危險(xiǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸。根據(jù)我國(guó)飼料工業(yè)規(guī)劃,2005年飼料需求合成維生素E約為2500t。四川三甲基氫醌熔點(diǎn)三甲基對(duì)苯二酚是橡膠、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥和精細(xì)化...

  • 湖南三甲基氫醌生產(chǎn)
    湖南三甲基氫醌生產(chǎn)

    三甲基對(duì)苯二酚是橡膠、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥和精細(xì)化工的重要原料、助劑和中間體,主要用于制備攝影膠片的黑白顯影劑、生產(chǎn)蒽醌染料和偶氮染料、合成氣脫硫工藝的催化劑、制造橡膠和塑料的防老劑、單體阻聚劑、食品及涂料清漆的穩(wěn)定劑和抗氧化劑、石油抗凝劑等。此外,三甲基對(duì)苯二酚還可延伸加工為其它精細(xì)化工產(chǎn)品,如對(duì)羥基苯甲醚、1,4一二氨基隱色體、醌茜等。近年來,對(duì)苯二酚的應(yīng)用領(lǐng)域還在逐漸拓寬。三甲基對(duì)苯二酚的合成方法較多,到目前為止已有10余種,其中已實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的有苯胺氧化法、對(duì)二異丙苯過氧化法、苯酚過氧化氫羥基化法、雙酚A法等。即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會(huì)對(duì)飲用水造成危害,對(duì)水中有機(jī)物質(zhì)有毒。湖南三甲基...

  • 南昌三甲基氫醌 氧化
    南昌三甲基氫醌 氧化

    某司改進(jìn)了其三甲基氫醌的生產(chǎn)工藝,開發(fā)出了對(duì)二甲苯法。該法是以對(duì)二甲苯為起始原料,經(jīng)過磺化、中和、酸化等反應(yīng)生成2,5-二甲基苯酚,再經(jīng)甲基化得到三甲基苯酚,進(jìn)而合成三甲基苯醌。相對(duì)其前兩年提出的技術(shù)手段,該法合成路線更加簡(jiǎn)單,原料成本更低,具有更強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。異佛爾酮法是近些年發(fā)展起來的三甲基氫醌合成技術(shù)。該法首先由某些物質(zhì)聚合為關(guān)鍵中間體α-異佛爾酮,之后重排為β-異佛爾酮,然后氧化為茶香酮,茶香酮隨后重排?;?、皂化水解得到三甲基氫醌。該法原料廉價(jià)易得、工藝簡(jiǎn)單、污染小,是一種高效環(huán)保的生產(chǎn)工藝。然而,該法的轉(zhuǎn)化率和選擇性受反應(yīng)條件影響較大,對(duì)操作要求較嚴(yán)格,對(duì)反應(yīng)設(shè)備要求稍高,目前很多研究...

  • 三甲基氫醌二乙酸酯價(jià)格
    三甲基氫醌二乙酸酯價(jià)格

    在重排和?;^程中,三甲基氫醌傳統(tǒng)的催化劑是路易斯酸和布氏酸,如HF、三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。在此類質(zhì)子酸的存在下發(fā)生重排?;?,從而制取TMHQ。此類催化劑優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)活性很高,缺點(diǎn)是腐蝕性太強(qiáng),易形成酸氣流,且在中和反應(yīng)后會(huì)有大量的鹽生成,不利于產(chǎn)品提純和凈化。固體酸因其不易腐蝕設(shè)備,且反應(yīng)后容易分離回收,因而受到普遍關(guān)注。研究較多的固體酸催化劑是銦鹽,選擇三價(jià)銦鹽,如InC];以及全氟化的磺酸樹脂。此類催化劑具有和硫酸--樣高的活性,可使原料轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%但不耐高溫,穩(wěn)定性較弱,不便于重復(fù)利用。今后我國(guó)藥用,食品,化妝品等對(duì)Chemicalbook維生素...

  • 廣州三甲基氫醌市場(chǎng)價(jià)格
    廣州三甲基氫醌市場(chǎng)價(jià)格

    三甲基氫醌物理化學(xué)性質(zhì):結(jié)晶狀固體。受熱升華、受潮易變黑。微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點(diǎn)173℃。三甲基氫醌產(chǎn)品用途:該品是維生素E的主環(huán),與異植物醇縮合得到維生素E。用于合成維生素E。三甲基氫醌生產(chǎn)方法:由1,2,4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌([935-92-2])。2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌為黃色針狀結(jié)晶,熔點(diǎn)32℃(38-29.5℃),沸點(diǎn)53℃(53Pa)。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品,一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌的汽油(或石油醚)溶液中,攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液,室溫?cái)嚢?h,過濾,濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌,干燥,...

  • 福州三甲基對(duì)氫醌
    福州三甲基對(duì)氫醌

    三甲基氫醌,即2, 3, 5-三甲基對(duì)苯二酚(TMHQ),是合成VE 的必需中間體,但是由于缺乏主要制造技術(shù),國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上的TMHQ嚴(yán)重依賴進(jìn)口。為了打破國(guó)外技術(shù)對(duì)國(guó)內(nèi)TMHQ市場(chǎng)的壟斷,本項(xiàng)目以間甲酚為原料,甲醇作甲基化劑,在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將間甲酚轉(zhuǎn)化為2,3,6-三甲基苯酚。然后以2, 3, 6-三甲基苯酚為原料,氧氣/空氣作為氧化劑,在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將2, 3, 6-三甲基苯酚氧化為2, 3, 6-三甲基對(duì)苯醌。2, 3, 6-三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌。本技術(shù)的指標(biāo)與國(guó)外企業(yè)相當(dāng),并且產(chǎn)物分離簡(jiǎn)單,產(chǎn)品成本也明顯下降。 三甲基氫醌(2,...

  • 三甲基氫醌供應(yīng)報(bào)價(jià)
    三甲基氫醌供應(yīng)報(bào)價(jià)

    三甲基氫醌的制備工藝包含三步反應(yīng):間甲酚與甲醇反應(yīng)合成出2,3,6-三甲基苯酚,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率超過95%,選擇性≥85%。2)2, 3, 6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應(yīng)得到2, 3, 6-三甲基對(duì)苯醌,單程反應(yīng)收率≥75%;3)2, 3, 6-三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌,單程反應(yīng)收率≥90%。三甲基氫醌作為維生素市場(chǎng)的三大支柱產(chǎn)品之一,維生素E(VE)是利潤(rùn)率非常高的一種精細(xì)化工產(chǎn)品。但是,國(guó)內(nèi)高級(jí)市場(chǎng)幾乎被外企占領(lǐng)完全壟斷,低端市場(chǎng)的利潤(rùn)率也被嚴(yán)重壓縮。在此背景下,國(guó)內(nèi)對(duì)VE的需求卻一直呈快速增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì),因此開發(fā)新型的VE原料合成技術(shù)具有重要的戰(zhàn)略意義和可觀的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。三甲基氫醌為黃...

  • 三甲基氫醌二酯密度現(xiàn)貨
    三甲基氫醌二酯密度現(xiàn)貨

    三甲基氫醌在催化劑存在下,16與酞化劑(如酞配、酞鹵或烯醇酷)經(jīng)酞化反應(yīng)生成TMHQA,再經(jīng)皂化反應(yīng)得三甲基氫醒醋酸酷(TMHQ 1 VIA)或者TMHQ.TMHQ-VIA可直接與異植物醇反應(yīng)生成維生素E的主要成分a推他命E。重排和酞化的傳統(tǒng)催化劑是路易斯酸和布氏酸,如HF,三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。該類催化劑反應(yīng)活性很高,但腐蝕性太強(qiáng),易形成酸氣流,且在中和反應(yīng)后生成大量鹽,不利于產(chǎn)品提純和凈化。因固體酸不易腐蝕設(shè)備,反應(yīng)后容易分離回收,受到普遍關(guān)注。研究較多的固體酸催化劑是錮鹽,優(yōu)先選擇三價(jià)錮鹽,如InC13及全氟化的磺酸樹脂。該類催化劑具有和硫酸一樣高的活...

  • 重慶235三甲基氫醌二酯
    重慶235三甲基氫醌二酯

    三甲基氫醌是2,3,6-三甲基苯酚(TMP)的直接羥基化。它通常是以H2O2作為氧化劑和自制催化劑進(jìn)行。然而,TMP的轉(zhuǎn)化率通常卻低于40%。另外,還有采用一些三甲基苯酚的生物催化羥化方法來合成TMHQ的工藝已經(jīng)取得關(guān)注。其次,是使用異佛爾酮制備。以異佛爾酮為起始原料,工藝較為復(fù)雜,包括異構(gòu)化,水解,轉(zhuǎn)位等。第三,是還原2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)。TMBQ可以通過Na2S2O4 或通過催化氫化來還原。但是存在缺點(diǎn),例如低產(chǎn)量,嚴(yán)重污染和大量廢水,導(dǎo)致Na2S2O4還原過程逐步淘汰。三甲基氫醌還能夠減輕各種有毒物質(zhì)對(duì)人體的侵害。重慶235三甲基氫醌二酯2,3,6_三甲基苯酚的合成工藝有苯...

  • 三甲基氫醌二酯密度供貨公司
    三甲基氫醌二酯密度供貨公司

    三是苯酚甲基化法(舊3959394),該工藝以苯酚為原料,甲醇為甲基化劑,在含貴金屬的鐵系催化劑存在下進(jìn)行了氣固相反應(yīng),首先制 得2,6-二甲基苯酚,然后再在二段反應(yīng)器中進(jìn)一步甲基化得到2, 3,6-三甲基苯酚。上述方法所使用的催化劑中含有Ge、La、In等貴金屬或采用二段烷基化反應(yīng),生產(chǎn)費(fèi)用高, 操作復(fù)雜。一種2,3,6_三甲基苯酚的制備 方法,其特征在于:將原料酚、甲醇、水混合溶液氣化后與載氣混合,通過裝有催化劑的固 定床反應(yīng)器,進(jìn)行了氣相烷基化反應(yīng)合成2, 3,6-三甲基苯酚,所述催化劑是一種含有鐵、鎂、 鈰、釩和鉀/鈉的復(fù)合氧化物,各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K/Na ...

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