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膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型一、服務(wù)信息1、動物模型名稱：膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動物性別：雄性4、實(shí)驗(yàn)動物年齡：5周5、實(shí)驗(yàn)動物體重：200~220g6、實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境：SPF級二、服務(wù)項(xiàng)目服務(wù)編號服務(wù)內(nèi)容服務(wù)周期價(jià)錢DH2011膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型10周詢價(jià)1、實(shí)驗(yàn)方法：用膽管結(jié)扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3％戊巴比妥鈉麻醉，腹部皮膚消毒，無菌操作沿腹部正中線剪開腹腔，分離出膽管，在膽管近端和遠(yuǎn)端2處結(jié)扎膽管。手術(shù)后正常飼養(yǎng)28天。28天后解剖取肝臟進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：肝...

本能發(fā)明的另一目的是公開了如上所述的方法制備的鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型的用途是將該模型用于腰椎間盤突出***方法研究和/或影像學(xué)檢測研究。進(jìn)一步地，該模型用于與磁性相關(guān)的***和/或檢測方面的研究，比如經(jīng)顱磁刺激和核磁共振。本發(fā)明利用壓迫元件插入腰椎椎間孔，模擬腰椎間盤突出后突出物對神經(jīng)根的持續(xù)慢性的機(jī)械壓迫癥狀，有益效果有：1.應(yīng)用機(jī)械壓迫神經(jīng)根模擬腰椎間盤突出病理，癥狀的病因?qū)W與臨床情況接近；2.相關(guān)的疼痛行為類似于特定的慢性疼痛癥狀，且易于客觀測量；3.制備方法簡單，對動物損傷小，穩(wěn)定性好，成功率高；4.造模關(guān)鍵材料壓迫元件不受磁場干擾，無在磁場作用下移位風(fēng)險(xiǎn)，有利于后續(xù)對動物進(jìn)行磁療，經(jīng)...

實(shí)驗(yàn)期間每天進(jìn)行陰道涂片，觀測動情周期變化。進(jìn)一步地，檢測***水平是指：檢測雌***(e2)、促卵泡生長素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進(jìn)一步地，檢測對比卵巢重量是指：比較各組大鼠雙側(cè)卵巢臟器系數(shù)。進(jìn)一步地，陰道涂片是指：采用陰道脫落細(xì)胞涂片法，使用染色劑為亞甲基藍(lán)。本發(fā)明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型，為基礎(chǔ)研究建立穩(wěn)定的卵巢早衰動物模型奠定了良好的基礎(chǔ)。本發(fā)明使用的各種術(shù)語和短語具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的一般含義。提及的術(shù)語和短語如有與公知含義不一致的，以本發(fā)明所表述的含義為準(zhǔn)。附圖說明圖1：e2水平檢測結(jié)果示意圖。圖2：fsh水平檢測結(jié)果示意圖。圖3：lh水平檢測結(jié)果示意...

可以克服人類某些疾病潛伏期長，病程長和發(fā)病率低的缺點(diǎn)一般遺傳性、免疫性、代謝性和內(nèi)分泌等疾病在臨床上發(fā)病率很低，例如急性白血病的發(fā)病率較降，研究人員可以有意識地提高其在動物種群的中發(fā)生頻率，從而推進(jìn)研究。同樣的途徑已成功地應(yīng)用于其他疾病的研究，如血友病、周期性中性白細(xì)胞減少癥和自身免疫介導(dǎo)性疾病等。臨床上某些疾病潛伏期很長，很難進(jìn)行研究，、慢性氣管炎、肺心病、等疾病，這些疾病發(fā)展很緩慢，有的可能要幾年、十幾年、甚至幾十年。有些致病因素需要隔代或者幾代才能顯示出來，人類的壽命期相對來說是很長的，但一個(gè)科學(xué)家很難有幸進(jìn)行三代以上的觀察，而許多動物由于生命的周期很短，在實(shí)驗(yàn)室觀察幾十代是容易的，如果...

實(shí)驗(yàn)期間每天進(jìn)行陰道涂片，觀測動情周期變化。進(jìn)一步地，檢測***水平是指：檢測雌***(e2)、促卵泡生長素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進(jìn)一步地，檢測對比卵巢重量是指：比較各組大鼠雙側(cè)卵巢臟器系數(shù)。進(jìn)一步地，陰道涂片是指：采用陰道脫落細(xì)胞涂片法，使用染色劑為亞甲基藍(lán)。本發(fā)明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型，為基礎(chǔ)研究建立穩(wěn)定的卵巢早衰動物模型奠定了良好的基礎(chǔ)。本發(fā)明使用的各種術(shù)語和短語具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的一般含義。提及的術(shù)語和短語如有與公知含義不一致的，以本發(fā)明所表述的含義為準(zhǔn)。疾病動物模型建模好做嗎？長寧區(qū)面癱疾病動物模型建模實(shí)驗(yàn)期間每天進(jìn)行陰道涂片，觀測動情周期變化。進(jìn)...

可以對本發(fā)明進(jìn)行各種變化和修飾。本發(fā)明對試驗(yàn)中所使用到的材料以及試驗(yàn)方法進(jìn)行一般性和/或具體的描述。雖然為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領(lǐng)域公知的，但是本發(fā)明仍然在此作盡可能詳細(xì)描述。下述實(shí)施例中所涉及的儀器、試劑、材料等，若無特別說明，均為現(xiàn)有技術(shù)中已有的常規(guī)儀器、試劑、材料等，可通過正規(guī)商業(yè)途徑獲得。下述實(shí)施例中所涉及的實(shí)驗(yàn)方法，檢測方法等，若無特別說明，均為現(xiàn)有技術(shù)中已有的常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法，檢測方法等。實(shí)施例1：建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液50ml加入規(guī)格為10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中，配制成2mg/kg順鉑注射液，按照10ml/k...

可以對本發(fā)明進(jìn)行各種變化和修飾。本發(fā)明對試驗(yàn)中所使用到的材料以及試驗(yàn)方法進(jìn)行一般性和/或具體的描述。雖然為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領(lǐng)域公知的，但是本發(fā)明仍然在此作盡可能詳細(xì)描述。下述實(shí)施例中所涉及的儀器、試劑、材料等，若無特別說明，均為現(xiàn)有技術(shù)中已有的常規(guī)儀器、試劑、材料等，可通過正規(guī)商業(yè)途徑獲得。下述實(shí)施例中所涉及的實(shí)驗(yàn)方法，檢測方法等，若無特別說明，均為現(xiàn)有技術(shù)中已有的常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法，檢測方法等。實(shí)施例1：建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液50ml加入規(guī)格為10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中，配制成2mg/kg順鉑注射液，按照10ml/k...

設(shè)計(jì)了一套能夠特異性標(biāo)記“穆勒膠質(zhì)細(xì)胞”的系統(tǒng)，再將能誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞形成的基因編輯系統(tǒng)，包裝成“病毒”，注射到小鼠的視網(wǎng)膜。約1個(gè)月后，研究人員在小鼠的視網(wǎng)膜視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層，發(fā)現(xiàn)了由穆勒膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)分化而來的視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。這些誘導(dǎo)而來的視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞，不僅可以對光刺激產(chǎn)生相應(yīng)的電信號，還可以和大腦中正確的腦區(qū)建立功能性聯(lián)系，將視覺信號傳輸?shù)酱竽X，成功恢復(fù)視覺功能。進(jìn)一步的研究還表明，通過這一基因編輯技術(shù)，還能將小鼠模型中特定區(qū)域的“星形膠質(zhì)細(xì)胞”非常高效地轉(zhuǎn)分化為多巴胺神經(jīng)元。轉(zhuǎn)分化而來的多巴胺神經(jīng)元，能將帕金森模型小鼠的運(yùn)動障礙，逆轉(zhuǎn)到接近正常小鼠的水平。這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人楊輝指出，盡管將膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)...

代謝組學(xué)的研究對象大都是相對分子量在1000以內(nèi)的小分子物質(zhì)，因此常用的血液樣本在取樣后，應(yīng)小心操作，防止溶血，盡快分離出血清，分置于溫環(huán)境下保存。由于用于病理實(shí)驗(yàn)的動物組織采集相對其他樣品的采集，操作更繁瑣，在處理過程中許多細(xì)節(jié)容易忽略，造成數(shù)據(jù)不完美（甚至不能用）。因此接下來將重點(diǎn)介紹組織樣品采集的注意事項(xiàng)及其固定。組織樣品采集注意事項(xiàng)組織應(yīng)新鮮，操作時(shí)間盡可能短，否則細(xì)胞發(fā)生死后變化、自融及現(xiàn)象。是動物心臟還在跳動時(shí)采集，樣本取出后在5分鐘以內(nèi)置于固定液內(nèi)，避免長時(shí)間暴露在空氣環(huán)境中。組織塊盡量小而薄。組織塊的厚度以不超過5mm為宜，較為理想的厚度為2mm左右，主要目的是使固定液...

通過pirb敲入動物模型與不同類型cre小鼠的雜交，可以用于研究ad不同***或不同細(xì)胞類型pirb的調(diào)節(jié)作用。附圖說明圖1為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠插入pirb基因cds和loxp位點(diǎn)的打靶質(zhì)粒載體的構(gòu)建圖；圖2為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠模型的構(gòu)建方法的流程圖；圖3為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠的基因型pcr結(jié)果鑒定電泳圖；圖4為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠驗(yàn)證pirb基因敲入效果的測序峰圖；圖5為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進(jìn)行southern鑒定的方法示意圖；圖6為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進(jìn)行southern鑒定的結(jié)果圖。便于研究者按實(shí)驗(yàn)?zāi)康男枰S時(shí)采取各種樣...

應(yīng)根據(jù)所檢測指標(biāo)的要求，需采取不同策略處理。在如今分子生物學(xué)當(dāng)?shù)赖默F(xiàn)實(shí)背景下，動物實(shí)驗(yàn)除了對實(shí)驗(yàn)動物的體征及生理指標(biāo)進(jìn)行的監(jiān)控外，各種分子檢測甚至是組學(xué)檢測也開始大行其道，動物實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后的機(jī)制研究成為了實(shí)驗(yàn)的重頭戲。一般來說，動物實(shí)驗(yàn)檢測對象主要包括：（1）體液中各類因子定性及定量檢測由于此類檢測對象多為蛋白及各類小分子物質(zhì)，因此在取樣過程中應(yīng)注意防止此類物質(zhì)降解，在獲取后，應(yīng)及時(shí)置于溫（≤-80℃）進(jìn)行保存，在后續(xù)實(shí)驗(yàn)過程中，也應(yīng)當(dāng)注意保存條件的穩(wěn)定性，避免反復(fù)凍融。常用的方法便是酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA），除此之外，可利用生化分析儀及不同檢測方法的試劑盒（比色法、比濁法等）方...

隨著大氣污染、吸煙、工業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展導(dǎo)致的理化因子增多以及人口年齡老化等因素，呼吸系統(tǒng)疾病近年來有明顯增長的趨勢。由于呼吸疾病涉及的較多，包括氣管、支氣管及肺部等，單以肺部為例，所涉疾病就包括肺阻塞、肺纖維化、肺氣腫、等，下面，武漢云克隆將以大鼠/小鼠為模式動物，介紹幾種常見的肺部疾病動物模型。4.特發(fā)性肺纖維化特發(fā)性肺纖維化（Idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）為不明原因引起的成人慢性、進(jìn)展性、纖維化性間質(zhì)性肺炎。4.1建模方法:SPF級C57/BL6雌性小鼠，體重約18~20g。使用氣管滴注博來霉素法建模。動物疾病模型廣泛應(yīng)用于疾病機(jī)制研究。浦東新區(qū)疾病動物模型建模...

本能發(fā)明的另一目的是公開了如上所述的方法制備的鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型的用途是將該模型用于腰椎間盤突出***方法研究和/或影像學(xué)檢測研究。進(jìn)一步地，該模型用于與磁性相關(guān)的***和/或檢測方面的研究，比如經(jīng)顱磁刺激和核磁共振。本發(fā)明利用壓迫元件插入腰椎椎間孔，模擬腰椎間盤突出后突出物對神經(jīng)根的持續(xù)慢性的機(jī)械壓迫癥狀，有益效果有：1.應(yīng)用機(jī)械壓迫神經(jīng)根模擬腰椎間盤突出病理，癥狀的病因?qū)W與臨床情況接近；2.相關(guān)的疼痛行為類似于特定的慢性疼痛癥狀，且易于客觀測量；3.制備方法簡單，對動物損傷小，穩(wěn)定性好，成功率高；4.造模關(guān)鍵材料壓迫元件不受磁場干擾，無在磁場作用下移位風(fēng)險(xiǎn)，有利于后續(xù)對動物進(jìn)行磁療，經(jīng)...

實(shí)驗(yàn)期間每天進(jìn)行陰道涂片，觀測動情周期變化。進(jìn)一步地，檢測***水平是指：檢測雌***(e2)、促卵泡生長素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進(jìn)一步地，檢測對比卵巢重量是指：比較各組大鼠雙側(cè)卵巢臟器系數(shù)。進(jìn)一步地，陰道涂片是指：采用陰道脫落細(xì)胞涂片法，使用染色劑為亞甲基藍(lán)。本發(fā)明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型，為基礎(chǔ)研究建立穩(wěn)定的卵巢早衰動物模型奠定了良好的基礎(chǔ)。本發(fā)明使用的各種術(shù)語和短語具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的一般含義。提及的術(shù)語和短語如有與公知含義不一致的，以本發(fā)明所表述的含義為準(zhǔn)。附圖說明圖1：e2水平檢測結(jié)果示意圖。圖2：fsh水平檢測結(jié)果示意圖。圖3：lh水平檢測結(jié)果示意...

動物模型編輯添加義項(xiàng)名B添加義項(xiàng)?所屬類別:經(jīng)濟(jì)理論動物疾病模型主要用于實(shí)驗(yàn)生理學(xué)、實(shí)驗(yàn)病理學(xué)和實(shí)驗(yàn)學(xué)(包括新藥篩選)研究。人類疾病的發(fā)展十分復(fù)雜，以人本身作為實(shí)驗(yàn)對象來深入探討疾病發(fā)生機(jī)制，推動醫(yī)藥學(xué)的發(fā)展來之緩慢，臨床積累的經(jīng)驗(yàn)不僅在時(shí)間和空間上都存在局限性，而且許多實(shí)驗(yàn)在道義上和方法上也受到限制。而借助于動物模型的間接研究，可以有意識地改變那些在自然條件下不可能或不易排除的因素，以便更準(zhǔn)確地觀察模型的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并與人類疾病進(jìn)行比較研究，有助于更方便、更有效地認(rèn)識人類疾病的發(fā)展規(guī)律小鼠疾病模型應(yīng)用于轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中的思路與策略該研究從臨床患者中篩選到潛在的致病基因。寶山區(qū)疾病動物模型建模購買p...

動物模型名稱：FSH聯(lián)合HCG致超排懷孕小鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬：KM小鼠或NIH小鼠3、實(shí)驗(yàn)動物性別：雌性4、實(shí)驗(yàn)動物年齡：3~4周齡5、實(shí)驗(yàn)動物體重：16~18g6、實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境：SPF級1、實(shí)驗(yàn)方法：注射用重組人促卵泡***（FSH）聯(lián)合注射絨促性素（HCG）誘導(dǎo)。對雌鼠于按5IU/只腹腔注射50IU/mL的FSH溶液，注射46~48h后按5IU/只再腹腔注射50IU/mL的HCG溶液，并于注射HCG當(dāng)天下午約16：00~17：00按雌雄鼠1：1合籠。次日早上檢查雌鼠陰栓情況。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：合籠后次日雌鼠檢查出現(xiàn)陰栓，表明成功構(gòu)建了超排懷孕小鼠模型。可根據(jù)要求提供構(gòu)建成功的模型動物或相關(guān)...

ng）=×片段堿基對數(shù)（單片段）；適片段用量（ng）=×片段堿基對數(shù)（多片段）。注1：單片段重組反應(yīng)，若單個(gè)插入片段的長度大于載體，則應(yīng)將載體與插入片段的計(jì)算公式互換；注2：單片段重組反應(yīng)，若單個(gè)插入片段的長度小于200bp，則插入片段應(yīng)使用5倍的用量；注3：多片段重組反應(yīng)，各個(gè)插入片段的用量應(yīng)不少于10ng，使用上述公式計(jì)算適使用量低于此值時(shí)，直接使用10ng；注4：若按上述公式計(jì)算出的線性化載體用量低于50ng或高于200ng，建議按50ng或200ng用量使用；注5：線性化載體過長，插入片段過長或片段數(shù)過多，克隆陽性率均會降低。2、體系反應(yīng)；1、配制完成后，用移液器輕輕吸打混勻各...

人類各種疾病的發(fā)展是十分復(fù)雜的，要深入探討其疾病的發(fā)病機(jī)理及療效機(jī)理不能也不應(yīng)該在病人身上進(jìn)行?？梢酝ㄟ^對動物各種疾病和生命現(xiàn)象的研究，進(jìn)而推用到人類，探索人類生命的奧秘，以控制人類的疾病的衰老，延長人類的壽命。人類疾病的動物模型（AnimalModelofHumanDiseases）是生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中所建立的具有人類疾病模似性表現(xiàn)的動物實(shí)驗(yàn)對象和材料。使用動物模型是現(xiàn)物醫(yī)學(xué)研究中的一個(gè)極為重要的實(shí)驗(yàn)方法和手段，有助于更方便、更有效地認(rèn)識人類疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和研究防治措施?？梢钥朔祟惸承┘膊摲陂L，病程長和發(fā)病率低的缺點(diǎn)。連云港呼吸疾病動物模型建模2mg組、4mg組、6mg組lh水平...

動物模型名稱：皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動物性別：雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動物體重：160-200g6、實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境：SPF級1、實(shí)驗(yàn)方法：熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠，根據(jù)體重腹部備皮，然后固定于實(shí)驗(yàn)臺上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯，將紗布條浸入熱水中，待水溫恒定于99℃時(shí)，取出紗布，立即平鋪于待燙部位，于紗布接觸大鼠皮膚后開始計(jì)時(shí)。致傷3s為淺II°燙傷，致傷10s為深I(lǐng)I°燙傷。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：a.皮膚大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，有少量紅褐**素沉著，皮膚輕微攣縮，表皮光滑；致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)...

水楊酸性胃潰瘍模型：大鼠禁食后水楊酸灌胃。4、結(jié)扎幽門法潰瘍模型：大鼠麻醉后在無菌技術(shù)下結(jié)扎幽門。此模型適合做探索抗?jié)儾∷幬镅芯亢臀笣儼l(fā)病機(jī)制方面的研究。三、動物模型（animalmodelofhypertension）1、腎動脈狹窄性模型：在腎動脈上造成腎動脈狹窄。如果是單側(cè)腎動脈狹窄，則在間隔10～12d后將另一側(cè)腎摘除。手術(shù)幾天后，血壓開始升高，1～3個(gè)月后血壓升至高峰，并可長期維持下去。2、腎外包扎性模型：腎外異物包扎，壓迫腎實(shí)質(zhì)，造成腎組織缺血，使腎素形成增加，血壓上升。3、應(yīng)激性模型：應(yīng)激性大鼠模型常采用噪聲和足底電擊的復(fù)合刺激，每天2次，每次2h，約20d大鼠可形成疾病動物模...

動物模型名稱：高脂飼料致高脂血癥大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動物性別：雄性4、實(shí)驗(yàn)動物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動物體重：180~220g1、實(shí)驗(yàn)方法：大鼠給予高脂飼料喂養(yǎng)20天。分別于造模前和造模20天，測定血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：造模20天后模型組大鼠血清TC、TG、HDLC、LDLC均增加，與對照組比較具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。1.提供動物模型構(gòu)建過程中的原始實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構(gòu)建成功的模型動物或相關(guān)組織材料.疾病動物模型建模價(jià)格。閔行區(qū)品牌疾病動物模型建模疾病動物模型和人類的關(guān)系科學(xué)研究是探索未知，實(shí)驗(yàn)研究的結(jié)果往往會出乎意外，不受人為的...

用PBS沖洗沉淀物，然后用Diff-Quik染色液染色，在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行細(xì)胞分類，觀察計(jì)數(shù)計(jì)數(shù)中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞。5.2.4肺損傷后的組織病理觀察：取左肺4%多聚甲醛固定，然后將肺組織常規(guī)脫水，石蠟包埋，切片（厚度為5μm），HE染色。HE染色肺組織學(xué)評價(jià)可以直觀的反應(yīng)肺損傷的程度，ALI組織病理學(xué)主要表現(xiàn)為肺泡中性粒細(xì)胞及紅細(xì)胞的滲出，肺泡壁透明膜的形成。HE染色后可在低倍鏡下觀察到整個(gè)左肺組織的炎癥細(xì)胞浸潤、水腫以及損傷，評估肺部損傷分布情況；而高倍鏡下則可以對肺泡結(jié)構(gòu)進(jìn)行辨認(rèn)，對肺損傷程度進(jìn)行評估和評分。評分方法：取6個(gè)視野進(jìn)行出血及水腫評分。0分：沒有損傷1分：75%的損...

急性肺損傷模型大鼠(右)與對照組大鼠肺部照片對比5.2.2肺的濕/干重比檢測：肺的濕/干重比是反應(yīng)肺水腫的直接指標(biāo)，也是反應(yīng)肺損傷嚴(yán)重程度的敏感指標(biāo)。在急性肺損傷發(fā)生后，大量液體滲出至肺泡和肺間質(zhì)，導(dǎo)致肺的重量增大，而肺的干重則不受影響。處死大鼠、剪斷氣管后取全肺，稱濕重，然后將肺置于65℃恒溫箱中干燥，24h后取出稱干重，計(jì)算肺濕/干重比值。圖7.急性肺損傷模型大鼠(ALI)與對照組大鼠肺干濕重比隨不同時(shí)間點(diǎn)的變化。5.2.3肺泡盥洗液（BALF）中細(xì)胞計(jì)數(shù)：小鼠取血后，開胸，分離縱膈，注射器抽取3ml生理鹽水從氣管插管推入肺中，每次反復(fù)灌洗3次后抽出灌洗液，肺泡灌洗液以4℃3000r/mi...

因此，應(yīng)用動物模型，除了能克服在人類研究中經(jīng)常會遇到的理論和社會限制外，還容許采用某些不能應(yīng)用于人類的方法學(xué)途徑，甚至為了研究需要可以損傷動物組織、或處死動物。（二）臨床上平時(shí)不易見到的疾病可用動物隨時(shí)復(fù)制出來臨床上平時(shí)很難收集到放射病、毒氣中毒、烈性傳染病等病人，而實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)研究目的要求隨時(shí)采用實(shí)驗(yàn)性誘發(fā)的方法在動物身上復(fù)制出來。（三）可以克服人類某些疾病潛伏期長，病程長和發(fā)病率低的缺點(diǎn)一般遺傳性、免疫性、代謝性和內(nèi)分泌等疾病在臨床上發(fā)病率很低，例如急性白血病的發(fā)病率較降，研究人員可以有意識地提高其在動物種群的中發(fā)生頻率，從而推進(jìn)研究。同樣的途徑已成功地應(yīng)用于其他疾病的研究，如血友病、周...

通過pirb敲入動物模型與不同類型cre小鼠的雜交，可以用于研究ad不同***或不同細(xì)胞類型pirb的調(diào)節(jié)作用。附圖說明圖1為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠插入pirb基因cds和loxp位點(diǎn)的打靶質(zhì)粒載體的構(gòu)建圖；圖2為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠模型的構(gòu)建方法的流程圖；圖3為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠的基因型pcr結(jié)果鑒定電泳圖；圖4為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠驗(yàn)證pirb基因敲入效果的測序峰圖；圖5為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進(jìn)行southern鑒定的方法示意圖；圖6為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進(jìn)行southern鑒定的結(jié)果圖。收集研究疾病的生物學(xué)信息資料。泰州皮膚...

SPF級SD雄性大鼠，體重約200～220g。使用脂多糖（LPS）誘導(dǎo)建立急性肺損傷模型。將大鼠放入固定盒中，用酒精檫拭大鼠尾靜脈后，按壓住尾靜脈1/3處，注射器進(jìn)針后回抽有血后注入LPS溶液（溶于生理鹽水，給藥劑量10mg/kg），從而建立內(nèi)性急性肺損傷大鼠模型。對照組的大鼠尾靜脈注射等體積的生理鹽水。5.2模型鑒定及后續(xù)檢測：5.2.1肺損傷后的目視觀察：如下圖所示，在急性肺損傷模型小鼠中，肺部有多處明顯滲血，后有肉眼可見肺部大面積出血滲出，可以直觀的反映肺損傷程度。動物模型的意義和優(yōu)越性！心血管疾病疾病動物模型建模價(jià)格其可與dna鏈交叉連接，顯示出細(xì)胞毒作用。溶解后在體內(nèi)無需載體轉(zhuǎn)運(yùn)，即...

動物模型名稱：高脂飼料致高脂血癥大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動物性別：雄性4、實(shí)驗(yàn)動物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動物體重：180~220g1、實(shí)驗(yàn)方法：大鼠給予高脂飼料喂養(yǎng)20天。分別于造模前和造模20天，測定血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：造模20天后模型組大鼠血清TC、TG、HDLC、LDLC均增加，與對照組比較具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。1.提供動物模型構(gòu)建過程中的原始實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構(gòu)建成功的模型動物或相關(guān)組織材料.大量的遺傳變異可作為研究人類疾病的借鑒。虹口區(qū)咨詢疾病動物模型建模 缺點(diǎn)：該移植模型的原發(fā)出現(xiàn)與轉(zhuǎn)移發(fā)生之間時(shí)間間隔短，不利于...

因此利用動物疾病模型來研究人類疾病，可以克服平時(shí)一些不易見到，而且不便于在病人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的各種人類疾病的研究。同時(shí)還可克服人類疾病發(fā)展緩慢，潛伏期長，發(fā)病原因多樣，經(jīng)常伴有各種其它疾病等因素的干擾，可以用單一的病因，在短時(shí)間內(nèi)復(fù)制出典型的動物疾病模型，對于研究人類各種疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和防治疾病療效的機(jī)理等是極為重要的手段和工具。疾病動物模型的優(yōu)越性生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展常常依賴于使用動物模型作為實(shí)驗(yàn)假說和臨床假說二者的試驗(yàn)基礎(chǔ)。如何定義好的小鼠疾病模型？南通Balbc裸鼠疾病動物模型建模 然后再入固定液，但要注意防止組織損傷。要熟悉采集部位。要能準(zhǔn)確的按解剖部位采集，如胰腺，一般取胰島...

pcrmix：反應(yīng)條件：pcr擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳鑒定結(jié)果如圖3所示，從圖3中可以看出，6、8、9號為pirb基因敲入小鼠在、，wt小鼠pcr產(chǎn)物沒有這兩個(gè)擴(kuò)增產(chǎn)物。(c)短鏈pcr反應(yīng)，引物如下：primers(℃):forwardprimer(f4):5’-aacaatcaggctgccgaatctg-3’reverseprimer(r4):5’-ctttattagccagaagtcagatgc-3’expectedpcrproduct:targetedallele:344bppirb基因敲入型小鼠能夠擴(kuò)增出344bp的產(chǎn)物，而野生型沒有。pcr體系：反應(yīng)條件：(2)f1代小鼠測序：通過pcr擴(kuò)...

SD大鼠腦缺血模型建立一、目的：SD大鼠腦缺血致腦梗死模型的建立二、試劑耗材：水合氯醛、線栓直徑（體重250-300g）三、方法：1、10％水合氯醛（35mg/kg）腹腔注射麻醉。2、仰臥位固定，頸正中線切口，分離肌肉和筋膜，分離左側(cè)頸總動脈（CCA）、頸外動脈（ECA）和頸內(nèi)動脈（ICA）。3、微動脈夾暫時(shí)夾閉頸內(nèi)動脈（ICA），活扣結(jié)扎近心端頸總動脈（CCA）、頸外動脈（ECA）打雙結(jié)，在雙結(jié)中間剪開小口插入線栓。4、將拴線插入到頸內(nèi)動脈（ICA），用眼科鑷輕推拴線，以頸外動脈（ECA）和頸內(nèi)動脈（ICA）分叉處為參考位置。5、栓線插入預(yù)刻深度，感到有阻力，說明栓線已到達(dá)腦中動脈（...