抗Jing Shen病藥舒必利口服生物利用度很低，該藥主要從小腸上段吸收，因此增加制劑在胃腸道上段的滯留時間可增加其吸收。Kohri等用卡波制成的舒必利骨架型緩釋滯留片可黏附在胃腸道黏蛋白或上皮細胞表面，延長滯留時間，達到緩釋目的。兔體內研究表明，與口服溶液及粉針劑相比，該緩釋滯留片脅啷增加1倍以上，平均滯留時間(腳力可延長有緩釋作用。N面af;lbadi等報道將胰島素制成卡波4~5倍，生物利用度提高。黃靜琳等No1制備了乙基姆凝膠噴霧劑。兔體內研究表明，與靜脈注射方式纖維素(EC).卡波934P(17:3)、載藥量為25%的比較，前者有明顯的***作用，Jue Dui生物利用度甲硝唑微球，給予SD大鼠后顯示了良好的胃黏膜黏為20.6%。結果表明，卡波凝膠可促進胰島素在附性能，8h累積釋藥95.4%。另有研究采用放射性兔鼻腔內的吸收，因此可優(yōu)先考慮鼻腔給Yao Fang式。同位素99mTc標記卡波934，研究卡波934在犬消3.2緩控釋給藥系統(tǒng)化道內的黏附性，v射線閃爍掃描試驗表明卡波934在犬體內具有較好的黏附性。黃原膠卡波940、黃原膠卡波941復配體系在室溫下進行密封放置，研究體系的穩(wěn)定性?？úü┴浬?/p>

圖2是電解液浸泡后的極片黏附性測試圖。在電解液中浸泡以后，A極片和B極片沒有明顯的變化，而經(jīng)過電解液浸泡以后的C極片上的敷料已從集流體上脫落。在使用3M膠黏過以后，A極片上Jin有一層薄薄的敷料附著在被撕下的膠帶上，而從B極片上撕下的膠帶上多處附著有小塊正極敷料，極片上的金屬鋁箔已裸露出來。結果表明，添加卡波樹脂的正極，在經(jīng)過電解液浸泡的過程中，正極上的敷料與集流體間的作用力不被電解液破壞。這可能由于PVDF在經(jīng)過電解液浸泡的過程中，在電解液中有機溶劑的作用下發(fā)生溶脹作用，使得黏結劑與集流體間的作用力下降，造成正極料發(fā)生脫落的現(xiàn)象。而卡波樹脂可有效阻止電解液的滲透，表現(xiàn)出了良好的穩(wěn)定性?？úü┴浬烫砑涌ú渲碾姵仉姌O表面鈍化膜與雙電層的阻抗Xian Zhu降低，電池的循環(huán)性能得到提高。

卡波，其主要功能是增稠、懸浮和乳化.卡波是一種多用途的高分子材料和藥用輔料，在藥品、化妝品等領域廣泛應用，卡波可以根據(jù)其黏度的不同分為低黏度、中黏度、高黏度三種.卡波940的特點為：具有短流性，所成膠體透明度好、黏度高.卡波941的特點為：具有長流性，所成膠體透明度好、黏度低。研究表明，對于有黃原膠和卡波參與的復配體系具有良好的流變性?；谝陨媳尘?，本文對黃原膠和卡波940、卡波941按一定比例進行復配，通過對復配體系的黏度、觸變指數(shù)的測定，研究其流變性，同時研究了復配體系的穩(wěn)定性，從流變學角度為黃原膠和卡波的合理應用和在醫(yī)藥、化工等領域開發(fā)新型產(chǎn)品提供理論指導。

本研究結果還顯示，Zhi Liao后2組患者癥狀積分和FL評分均明顯下降，且觀察組患者下降程度優(yōu)于對照組。尤冉等研究結果也顯示，卡波凝膠滴眼液能有效粘于角膜表面，在眼球表面生成保護膜，可緩解術后并發(fā)癥和提升角膜熒光染色評分，與本研究結果類似。其原因可能是，白內障超聲乳化術角膜切口易造成神經(jīng)損傷，損壞角膜，使瞬目間歇延長和淚液蒸發(fā)加快，導致患者癥狀積分、角膜熒光染色評分下降。卡波凝膠滴眼能增加基質的黏度，在角膜表面生成一層淚膜，從而改善角膜的畏光現(xiàn)象，防止超聲乳化術后并發(fā)癥發(fā)生。綜上所述，卡波凝膠滴眼液在白內障超聲乳化術后的應用效果明顯，可提升患者淚膜穩(wěn)定性，改善視覺功能。卡波修飾的脂質體黏度增大，藥物擴散速度減慢，藥物在體內的滯留時間延長。

3.3.1皮膚用凝膠劑凝膠劑用于皮膚表面，涂抹性好、無油膩感、不污染衣物，透皮吸收速度比乳膏劑快，與外用溶液劑相較，凝膠劑在皮膚表面的停留時間更長。謝平等2研制的硝酸咪康唑凝膠24h內透皮吸收速率為乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%卡波934制備了尼美舒利局部皮膚用制劑，以大鼠足腫脹試驗為模型，24h后水腫Yi Zhi率為66.68%，約為對照組的3倍，表明該系統(tǒng)可延緩藥物釋放，延長藥物在皮膚上的保留時間。陳九義等以1%卡波940研制的富馬酸氯馬斯汀凝膠均勻性、分散性較好，制備工藝簡單，質量可控?？ú勺鳛楸怯蒙镳じ絼?。沈陽卡波SF-1

卡波,英文名為carbomer或carbopol,是一種在水中極易溶脹的卡波鹽?？úü┴浬?/p>

3.2.1固體制劑：以卡波為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質中逐漸吸水膨脹，藥物逐漸擴散到片劑表面釋放，隨著凝膠含量增加，膨脹層增厚，藥物釋放速度逐漸減慢。王振國等用卡波934p制得的益尼司特緩釋片在pH6.8磷酸鹽緩沖液中的釋放呈零級模型，釋放動力學符合膨脹控制機制。盧耀茹等u刮以卡波934p等為輔料研制的多潘立酮胃內滯留型緩釋片具有起漂時間快、緩釋的特點。徐剛鋒等III。報道卡波971PNF含量約10%時，對諾氟沙星有明顯緩釋作用，卡波含量從10%增加到15%，諾氟沙星趨向于零級釋放?？ú?71PNF含量約20%時，對鹽酸二甲雙胍也有明顯的緩釋作用，體外釋放行為符合Higuchi方程。sastry等u副以卡波934P為含藥層、卡波974P為滲透層，制備了阿替洛爾雙層滲透片，分別考察了卡波用量、包衣厚度、滲透孔大小等影響藥物釋放的因素。結果表明，藥層中卡波934P對釋藥速度的影響較大，控釋時間達24h，若以HPMC代替，控釋作用Xian Zhu下降。卡波供貨商

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