如何獲得高質(zhì)量GC/MS代謝組學(xué)數(shù)據(jù)？實驗設(shè)計先不談，在儀器分析階段，若想獲得高質(zhì)量數(shù)據(jù)，有以下幾個方面需要注意。1）前處理方法的一致性。不同實驗人員操作方式不盡相同。因此，一個項目應(yīng)當(dāng)只由一個人負責(zé)前處理。推薦使用自動衍生設(shè)備，以減少人為的誤差。2）檢測之前需確保儀器處于比較好工作狀態(tài)。儀器的控制軟件都有系統(tǒng)自檢功能，可以快速便捷地核查質(zhì)譜儀器的狀態(tài)。但更重要的是氣相色譜狀態(tài)，推薦使用一組混標作為儀器質(zhì)控。在每一個項目開始之前，先進行質(zhì)控樣檢測，確認氣相色譜的分離度和質(zhì)譜的整體響應(yīng)。3）后期數(shù)據(jù)矯正，特別是對于大樣本項目。我們可以在檢測序列中加入隨行質(zhì)控樣本（每個樣品取少量后混合），在后期數(shù)據(jù)處理時，使用質(zhì)控樣本結(jié)合如LOESS之類的算法對整體數(shù)據(jù)進行矯正。代謝組學(xué)與臨床化學(xué)較為相似。南京LC-MS／MS非靶向脂質(zhì)組學(xué)檢測多少錢

GC-MS非靶向代謝組學(xué)能檢測到哪些類別的代謝物？衍生化極大地拓展了GC/MS的檢測分析范圍。GC/MS能檢測到有機酸、氨基酸、單糖、糖醇、胺類、脂肪酸、吲哚、單甘油酯、核苷、二糖、生育酚、甾醇和膽汁酸等代謝物。如何提高定性準確度？GC/MS的定性有雙重標準，一是保留指數(shù)，二是質(zhì)譜信息的相似度（similarity）。不同于LC/MS的軟電離源，GC/MS使用的EI源屬于硬電離，能量較強且穩(wěn)定，在將代謝物分子電離后，分子離子峰進一步碎裂產(chǎn)生豐富的碎片離子。因此，我們很難在GC/MS上看到分子離子峰。GC/MS提供的是代謝物的“指紋圖譜”，將儀器得到的實際指紋圖譜和質(zhì)譜庫（如NIST庫）進行比對后，我們將會得到一個叫相似度的指標。保留指數(shù)和相似度都必須滿足設(shè)定的閾值，軟件才會給出色譜峰的定性結(jié)果。然后采用標準品質(zhì)譜信息進行完全比對定性，也就是說只有經(jīng)過標準品比對，代謝物才是被100%定性。深圳靶向代謝組學(xué)檢測多少錢代謝組學(xué)技術(shù)可應(yīng)用于疾病早期診斷。

代謝組學(xué)概念：代謝組學(xué)主要研究的是作為各種代謝路徑的底物和產(chǎn)物的小分子代謝物（MW<1000）。 在食品安全領(lǐng)域，利用代謝組學(xué)工具發(fā)現(xiàn)農(nóng)獸藥等在動植物體內(nèi)的相關(guān)生物標志物也是一個熱點領(lǐng)域。其樣品主要是動植物的細胞和組織的提取液。主要技術(shù)手段是核磁共振（NMR），質(zhì)譜（MS），色譜（HPLC，GC），其中以NMR為主。通過檢測一系列樣品的NMR 譜圖，再結(jié)合模式識別方法，可以判斷出生物體的病理生理狀態(tài)，并有可能找出與之相關(guān)的生物標志物（biomarker）。

代謝組學(xué)需要多少的生物學(xué)重復(fù)？生物學(xué)重復(fù)指的是相同處理的相同類型的生物樣本的數(shù)量（如相同劑量給藥后2小時的小鼠采集并且相同儲存條件和處理方法血清樣本）。相較于基因和蛋白，代謝物處于生命活動的下游，收到環(huán)境和遺傳背景等因素影響較大，生物學(xué)重復(fù)少可能會放大組內(nèi)差異對于整體差異的影響，進而影響結(jié)果（如準確和足夠多的找出生物標志物）。因此根據(jù)不同的生物類型，需要不同的生物學(xué)重復(fù)來增加數(shù)據(jù)的可靠性和說服力。代謝組學(xué)的研究方法與蛋白質(zhì)組學(xué)的方法類似。選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段的優(yōu)勢有哪些？

代謝組學(xué)疾病診斷應(yīng)用：與基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)相比， 代謝組學(xué)的研究側(cè)重于相關(guān)特定組分的共性，是要涉及研究每一個代謝組分的共性、特性和規(guī)律，目前據(jù)此目標相距甚遠。盡管充滿了挑戰(zhàn)，研究人員仍然堅信，與基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)相比，代謝組學(xué)與生理學(xué)的聯(lián)系更加緊密。疾病導(dǎo)致機體病理生理過程變化，引起代謝產(chǎn)物發(fā)生相應(yīng)的改變，通過對某些代謝產(chǎn)物進行分析，并與 正常人的代謝產(chǎn)物比較，尋找疾病的生物標記物，將提供一種較好的疾病診斷方法。代謝組學(xué)研究對象大都是相對分子質(zhì)量1000以內(nèi)的小分子物質(zhì)。河南脂質(zhì)代謝組學(xué)多主要技術(shù)

代謝組學(xué)效仿了基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)的研究思想。南京LC-MS／MS非靶向脂質(zhì)組學(xué)檢測多少錢

藥物代謝和代謝組學(xué)區(qū)別：代謝組學(xué)與藥物代謝不同是它關(guān)注的對象不是外源性的藥物而是生物體本身就有的內(nèi)源性代謝物。這些代謝物是糖，脂肪，蛋白質(zhì)，核酸，膽汁酸等等代謝得到的。還有共生菌代謝的，是一個龐大的混合物。目的是通過樣本的對比，發(fā)現(xiàn)潛在標志物，指導(dǎo)疾病早期診斷甚至基因水平的研究。而藥物代謝的目標是只要只要追蹤到這種藥物分子在體內(nèi)變化就好，相當(dāng)具有靶向性，因此使用的技術(shù)手段就是LC-MS。檢測藥物的中間體，和具體的藥效，藥代動的效應(yīng)。南京LC-MS／MS非靶向脂質(zhì)組學(xué)檢測多少錢

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