芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品
手動(dòng)版數(shù)字ELISA產(chǎn)品
8孔芯片,使用更靈活、低成本;移液槍手動(dòng)操作,常規(guī)熒光顯微鏡檢測(cè),
低成本檢測(cè),用時(shí)更短(15min),試劑用量更低
超敏:芯棄疾.數(shù)字ELISA,與Simoa同樣的檢測(cè)方案,將檢測(cè)結(jié)果二維化,使用成像方式,可精確量檢測(cè)區(qū)多少個(gè)微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng),具有陽性熒光信號(hào),理論可達(dá)fg級(jí);使用常規(guī)ELISA試劑,測(cè)試IL-6等演示指標(biāo),也可輕松達(dá)到亞pg級(jí)(0.2-0.5pg/mL)10微升樣本,2-4項(xiàng)指標(biāo)) 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);什么是數(shù)字ELISA使用速度
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)
從TNF-α數(shù)字ELISA測(cè)定的檢測(cè)限為~150aM(2.5fg/mL),相當(dāng)于全血中的~600aM(10fg/mL);市場(chǎng)上可用的ELISA對(duì)TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL)(補(bǔ)充圖3)。兩種方法的目標(biāo)蛋白零濃度尖峰均為為這些實(shí)驗(yàn)提供有用的陰性對(duì)照:25%的血清含有多種蛋白質(zhì)的微摩爾濃度,在這些高蛋白質(zhì)背景之上可以檢測(cè)到非常低濃度的目標(biāo)蛋白。我們還開發(fā)了一個(gè)證明用于顯示低濃度核酸可以檢測(cè)到的DNA的主要數(shù)字分析方法,而無需復(fù)制目標(biāo)
單分子級(jí)別數(shù)字ELISA使用速度芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列(圖1C)我們稱之為單分子陣列(SiMoA)——可以分離和檢測(cè)單個(gè)酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個(gè)酶的動(dòng)力學(xué)和抑制作用。我們的目標(biāo)是利用捕獲和檢測(cè)單個(gè)酶的能力來檢測(cè)用酶標(biāo)記的單個(gè)蛋白質(zhì)分子。在這個(gè)單分子免疫測(cè)定的第一步(圖1A),在微球(直徑μm)上形成一個(gè)三明治抗體復(fù)合物,結(jié)合的復(fù)合物用酶標(biāo)記,如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當(dāng)測(cè)定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品,蛋白質(zhì)的比值分子(以及由此產(chǎn)生的酶標(biāo)記復(fù)合物)與微球的比例很?。ㄍǔP∮?:1),因此含有標(biāo)記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布,導(dǎo)致單個(gè)微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如,如果在(3000個(gè)分子)的蛋白質(zhì)中捕獲并標(biāo)記了50μM的蛋白質(zhì),并且在200,000個(gè)微球上進(jìn)行標(biāo)記,則珠子,然后,。無法檢測(cè)到這些低數(shù)量的酶使用標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)(例如,平板閱讀器)的標(biāo)簽,因?yàn)闊晒馊玖嫌擅糠N酶生成的產(chǎn)物擴(kuò)散到一個(gè)大卵試驗(yàn)體積(通常為),并進(jìn)入其中需要數(shù)十萬種酶標(biāo)簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號(hào)背景。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè);
參考的其他高靈敏檢測(cè)方法: 芯棄疾單分子ELISA檢測(cè)盒,微量極速檢測(cè),微量檢測(cè)15min就完成檢測(cè)!
兩種更多測(cè)試的模擬分析信號(hào)放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測(cè)抗體標(biāo)記為DNA分子,然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對(duì)于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動(dòng)系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù)。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)
動(dòng)力學(xué)上,對(duì)于200,000個(gè)微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質(zhì)將在不到1min的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)散80μm。表明,在2小時(shí)的孵育過程中,蛋白質(zhì)分子的捕獲不會(huì)受到限制動(dòng)力學(xué)上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個(gè)珠子加載到50,000孔陣列中,通常會(huì)導(dǎo)致20,000–30,000個(gè)微球被困在1mL孔中。對(duì)于典型的背景信號(hào)為1%活性微球(見下文),這種裝載導(dǎo)致背景信號(hào)為200-300個(gè)活性微球檢測(cè)到,對(duì)應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導(dǎo)致:a)非特異性結(jié)合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導(dǎo)致活性微球的比例過低,從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時(shí),為了獲得可接受的背景信號(hào)(1%)和泊松噪聲)。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,低成本單分子檢測(cè);進(jìn)口數(shù)字ELISA使用效果
芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,微量檢測(cè),使用10uL樣本就能測(cè)試;什么是數(shù)字ELISA使用速度
芯棄疾JX-8B單分子ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品具有開放的優(yōu)勢(shì):
開放:可匹配各種免疫檢測(cè)項(xiàng)目,兼容各種自行開發(fā)的試劑;
測(cè)試結(jié)果:國產(chǎn)普通熒光顯微鏡,科研或預(yù)研場(chǎng)景;
測(cè)試結(jié)果:國產(chǎn)低成本熒光顯微鏡拍攝
我們公司擁有專業(yè)的MEMS、微流控設(shè)計(jì)/加工能力。提供一站式單步工藝或完整器件的設(shè)計(jì)流片。我們提供的服務(wù)有:MEMS微納加工,微流控芯片加工、設(shè)計(jì),高靈敏免疫檢測(cè)產(chǎn)品芯棄疾JX-8B單分子ELISA、單分子檢測(cè)芯片、數(shù)字免疫層析POCT檢測(cè)產(chǎn)品、滴液生成微球制備芯片等。 什么是數(shù)字ELISA使用速度