筑夢(mèng)青春,實(shí)踐啟航——贛州市前沿職業(yè)技術(shù)學(xué)校暑期思政課社會(huì)實(shí)
熱血青春,軍訓(xùn)終章 —— 贛州市前沿職業(yè)技術(shù)學(xué)校2024級(jí)新
開(kāi)學(xué)***天:你好,新同學(xué)!
青春追光,篤行致遠(yuǎn)!前沿職校2023秋季學(xué)期開(kāi)學(xué)儀式暨新生軍
關(guān)于中小學(xué)生暑假安全知識(shí)
是時(shí)候打破成見(jiàn)了!職業(yè)教育開(kāi)啟大變革
安全不“放假” ,這些防溺水知識(shí)務(wù)必牢記!
學(xué)生安全溫馨提醒:小暑才交雨漸晴,溺水危險(xiǎn)記心上
矢志傳承浙大西遷精神,精英教育鑄造求是高地,贛州市前沿職業(yè)技
恭祝!全國(guó)無(wú)人機(jī)行業(yè)產(chǎn)教融合共同體成立 我校當(dāng)選為副理事長(zhǎng)單
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品,為什么能做到?
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品基本原理同somoa類(lèi)似,
技術(shù)開(kāi)創(chuàng)性領(lǐng)頭產(chǎn)品:simoa單分子蛋白檢測(cè)技術(shù);
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品參考simoa原理;Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國(guó)的工程院,藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術(shù)開(kāi)始為大眾所知并引起業(yè)界轟動(dòng)。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個(gè)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);芯棄疾產(chǎn)品數(shù)字ELISA高速檢測(cè)
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
數(shù)字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測(cè):1)微量樣本即可檢測(cè);微量樣本、微量試劑檢測(cè):流道高度只有幾十微米,是原來(lái)微孔板高度的幾十分之一,可有效節(jié)省樣本量、試劑量;常規(guī)檢測(cè)比較低只需要10ul樣本即可進(jìn)行完整檢測(cè)。2)單個(gè)樣本可以同時(shí)進(jìn)行多指標(biāo)的檢測(cè)多重指標(biāo)檢測(cè):?jiǎn)蝹€(gè)樣本,同時(shí)進(jìn)行2-4個(gè)指標(biāo)檢測(cè),可定制更多指標(biāo);芯片單孔同時(shí)檢測(cè)2個(gè)指標(biāo)芯片單孔同時(shí)檢測(cè)4個(gè)指標(biāo)3)靈活多通道檢測(cè):可以手動(dòng)完成,主要在芯片上進(jìn)行,對(duì)儀器不依賴(lài)(只需要移液槍和現(xiàn)成的熒光顯微鏡,即可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)),更小單元可做4-8個(gè)樣本檢測(cè);初始的嘗試成本極低(活動(dòng)期8孔芯片只需要200元即可測(cè)試實(shí)驗(yàn));相比普通ELISA試劑盒,更少96孔板價(jià)格2-4千元,每個(gè)檢測(cè)孔20-40元;4)數(shù)字化的檢測(cè)方式和檢測(cè)結(jié)果;檢測(cè)反應(yīng)基底為陣列化、單分散排列的磁珠,可使用熒光顯微鏡進(jìn)行可視化的免疫檢測(cè),原來(lái)的ELISA信號(hào),轉(zhuǎn)化成0或1,每個(gè)磁珠是否參與反應(yīng),反應(yīng)效率如何。 什么是數(shù)字ELISA檢測(cè)用時(shí)芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,10ul樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo)!
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)
動(dòng)力學(xué)上,對(duì)于200,000個(gè)微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為T(mén)NF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質(zhì)將在不到1min的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)散80μm。表明,在2小時(shí)的孵育過(guò)程中,蛋白質(zhì)分子的捕獲不會(huì)受到限制動(dòng)力學(xué)上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個(gè)珠子加載到50,000孔陣列中,通常會(huì)導(dǎo)致20,000–30,000個(gè)微球被困在1mL孔中。對(duì)于典型的背景信號(hào)為1%活性微球(見(jiàn)下文),這種裝載導(dǎo)致背景信號(hào)為200-300個(gè)活性微球檢測(cè)到,對(duì)應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)(CV)為6-7%。第三,過(guò)高的微球濃度可能導(dǎo)致:a)非特異性結(jié)合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過(guò)低,導(dǎo)致活性微球的比例過(guò)低,從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁(yè)因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬(wàn)到100萬(wàn)顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時(shí),為了獲得可接受的背景信號(hào)(1%)和泊松噪聲)。
芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品;應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)問(wèn)題:多指標(biāo)(如細(xì)胞因子)要檢測(cè)多次;常規(guī)檢測(cè)方法(ELISA、化學(xué)發(fā)光)等,不能進(jìn)行多重檢測(cè);同一個(gè)樣本要測(cè)試多個(gè)指標(biāo),就得測(cè)試多次,即增加成本、時(shí)間,也浪費(fèi)了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品;先進(jìn)新型的單分子檢測(cè)方法的普及版;每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè);使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè);
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,超敏檢測(cè),常規(guī)試劑可輕松達(dá)到0.2pg!
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。
我們繼續(xù)在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域改進(jìn)SiMoA技術(shù)。首先,在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域可能再增加兩個(gè)靈敏度等級(jí)基于對(duì)酶標(biāo)記的敏感性(圖2)可以檢測(cè)蛋白質(zhì),如果非特異性相互作用可以更小化背景信號(hào)。單個(gè)珠子上分離和詢問(wèn)單個(gè)分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結(jié)合事件和非特異性結(jié)合復(fù)合物。其次,我們簡(jiǎn)化了檢測(cè)的物流。然而,即使在目前的形式下,我們相信數(shù)字ELISA有可能促進(jìn)疾病的早期診斷和治理。 芯棄疾單分子ELISA檢測(cè)試劑盒,多重超敏檢測(cè),多重指標(biāo)也能檢測(cè)到亞皮克級(jí)!芯棄疾產(chǎn)品數(shù)字ELISA高速檢測(cè)
具有以下特點(diǎn): 多重、超敏、微量、極速 靈活、開(kāi)放!芯棄疾產(chǎn)品數(shù)字ELISA高速檢測(cè)
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,我們?yōu)槭裁茨茏龅??產(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù):
非常近,已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測(cè)量方法,這些方法能夠提高對(duì)單分子水平的靈敏度。一種方法依賴(lài)于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物,然后化學(xué)解離并通過(guò)激光計(jì)數(shù)每個(gè)分子。第二種方法由美國(guó)開(kāi)發(fā),依賴(lài)于單分子陣列和同時(shí)計(jì)數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測(cè)能力的下限降低10倍或更多,與增強(qiáng)的模擬放大方法相比,但后者技術(shù)也易于與高通量自動(dòng)化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過(guò)使用大量微孔陣列,可以同時(shí)獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬(wàn)個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),實(shí)現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)。此外,從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個(gè)微珠亞群,從而在單分子水平上實(shí)現(xiàn)高通量多重分析。 芯棄疾產(chǎn)品數(shù)字ELISA高速檢測(cè)