兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除高級次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應的電信號，經(jīng)放大器進行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計算機處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見分光光度計二、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同：1、紫外分光光度計的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應用。在國內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號。三、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應用不同：1、紫外分光光度計的應用：將分析樣品和標準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。超微量分光光度計不需要預熱，可隨時檢測，檢測時間短；上海紫外可見分光分光光度計原理

雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。中國臺灣uv分光光度計選購超微量分光光度計適于蛋白質(zhì)、DNA、RNA樣品的快速檢測!

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。

點擊上方藍字關注“公眾號”分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差。超微量分光光度計一般具有多個光程!

首先，應保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜，就會使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致，還可能使入射光不能全部通過樣品池，導致測試比準確度不符合要求。其次，應保證每次測試時，比色皿架推拉到位。若不到位，將影響到測試值的重復性或準確度。***,還應保證比色皿的清潔度,延長其使用壽命。2、干燥劑的使用問題。干燥劑失效將導致：a.數(shù)顯不穩(wěn)、無法調(diào)“0”點或“100%”點（電路或光電管受潮）。b.反射鏡發(fā)霉或沾污，影響光效率、雜散光增加。鑒于上述原因，分光光度計的放置地點應遠離水池等濕度大的地方、干燥劑應定期更換或烘烤。3、儀器的工作環(huán)境應避免陽光直射、避免強電場、避免與較大功率的電器設備共電、避開腐蝕性氣體等。文章來源網(wǎng)絡，轉(zhuǎn)載只為知識分享，如涉及版權及稿費問題，請與我聯(lián)系END食品伙伴網(wǎng)公眾號矩陣請點擊小圖，長按識別二維碼食品伙伴網(wǎng)食品論壇食品質(zhì)量管理食品標法圈食品伙伴網(wǎng)訂閱號食品實驗室服務國際食品食學寶。超微量分光光度計不需要比色皿!吉林分光分光光度計推薦

超微量分光光度計樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍；上海紫外可見分光分光光度計原理

UV-5800H（PC）型紫外可見分光光度計產(chǎn)品名稱：UV-5800H（PC）型紫外可見分光光度計產(chǎn)品型號：儀器特點和功能雙光束比例監(jiān)測光學系統(tǒng)儀器采用128*64位點陣式液晶顯示器，每屏可顯示多組數(shù)據(jù)能直接建立標準曲線，并可用標準曲線進行相關的測試可連續(xù)測試和存儲200組數(shù)據(jù)，并可存儲200條標準曲線，用戶可根據(jù)編號方便調(diào)用，測試數(shù)據(jù)可斷電保持波長自動校準、自動設定、偏差自我修復插座式設計，換燈免光學調(diào)試采用懸架式光學系統(tǒng)設計，整體光路固定在8mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器的穩(wěn)定性。UV-5800H（PC）型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測量、定量測試、定性測試、動力學測試、多波長測試、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤。上海紫外可見分光分光光度計原理

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